Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ.(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh.(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra...

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 6 2019

Bệnh do gen trội trên X

- Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh → (2).

- (4) sai vì nếu mẹ dị hợp thì chỉ có các con trai nhận gen trội mới bị bệnh.

- Bệnh do đột biến trội nên biểu hiện ở nam và nữ với tỉ lệ bằng nhau

Đáp án cần chọn là: A

Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra? (1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ (2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh (3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh (4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh A. 1 B. 3 C. 2...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 3 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 3 2018

Đáp án: A

Các đặc điểm do gen trội trên NST X gây ra là 2

1 sai vì bệnh gây ra bởi gen trội nên sẽ biểu hiện ở nữ (X^AX^A + X^AX^a) nhiều hơn ở nam (X^AY)

3 sai, bố mẹ không mắc bệnh ( X^aY , X^aX^a ) sẽ không sinh con bị bệnh

4 sai, mẹ mắc bệnh nếu có kiểu gen X^AX^athì sẽ có khả năng sinh con không bị bệnh

Theo lý thuyết, có bao nhiêu đặc điểm sau đây không đúng về sự di truyền của gen lặn gây bệnh trên NST X ? 1. Nếu bố bị bệnh thì con gái luôn bị bệnh 2. Nếu mẹ bình thường nhưng mang gen gây bệnh khì 50% số con trai mắc bệnh 3. Nếu bố bình thường thì chắc chắn con gái không bị bệnh 4. Bệnh thường gặp ở nam nhiều hơn ở nữ A. 3 B. 0 C. 2 D....

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 9 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 9 2018

Đáp án A

tính trạng di gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X di truyền chéo

Xét các phát biểu:

I sai, người con gái có thể nhận alen trội từ mẹ nên không bị bệnh

II đúng

III đúng

IV đúng

Bệnh pheninketo niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Bệnh biểu hiện rất sớm, nếu trẻ em không được phát hiện và điều trị kịp thời thì sẽ bị thiểu năng trí tuệ. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 2 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 2 2017

Đáp án: B

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này. A. 6,25%. B. 11,11% C. 25%. D....

KD

Kiều Đông Du

22 tháng 9 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

22 tháng 9 2019

Đáp án B

Hai vợ chồng này đều có em ruột bị bệnh nên bố mẹ họ phải có kiểu gen : Aa × Aa → Họ có kiểu gen : 1AA :2Aa

Cặp vợ chồng này : (1AA :2Aa)×(1AA :2Aa)↔ (2A :1a) × (2A :1a)

XS họ sinh con bị bệnh là 1/9

Một đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp được sinh ra từ một cặp bố, mẹ bình thường. Đứa trẻ này có một chị gái khỏe mạnh. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Nếu bệnh được tìm thấy phân li ở một số người trong dòng họ của bố, thì khả năng bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra nhiều hơn là đo gen lặn liên kết giới tính. (2) Nếu bệnh do gen lặn liên...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 2 2017

Đáp án C

(1) Đúng. Vì bố bình thường nhưng sinh đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp thì bố phải mang kiểu gen dị hợp tử. Khả năng bệnh do gen lặn trên NST thường hơn là gen liên kết với giới tính (ít có trường hợp gen bệnh nằm trên vùng tương đồng X và Y).

(2) Đúng. Nếu bệnh do gen lặn liên kết giới tính mà bố bình thường thì gen nằm trên vùng tương đồng của X và Y nên bố có kiểu gen X A Y a hoặc X a Y A mẹ bình thường có kiểu gen X A Y a Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh X A Y a là 50%.

(3) Sai. Nếu bệnh do gen lặn liên kết NST thường Bố mẹ của đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp (aa) có kiểu gen là Aa Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh là 2 3 A a

(4) Đúng.

Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên .Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 1 ...

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 11 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 11 2019

Đáp án A.

- Xét người chồng:

Người chồng bình thường, có mẹ bị bệnh.

=> Gen gây bệnh nằm trên NST thường.

A bình thường >> a bị bệnh

Người chồng có kiểu gen : Aa

- Xét người vợ:

Người vợ có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh, người mẹ và những người khác bình thường.

=> Người mẹ của vợ có dạng

Người vợ có bố đến từ quần thể khác,đang ở trạng thái cân bằng di truyền, có tần số alen a là 1 10 .

Quần thể của người bố có cấu trúc :

0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

=> Người bố của vợ có dạng

Theo lý thuyết, đời con của bố mẹ vợ là:

Vậy người vợ có dạng

Vậy cặp vợ chồng đang xét là:

- TH1 : người vợ có KG là AA.

Đời con theo lý thuyết :

- TH2 : người vợ có KG là Aa.

Đời con theo lý thuyết :

Người con gái đầu lòng của họ không bị bệnh.

Xác suất để người con này mang alen gây bệnh (có KG Aa) là 16 29 .

=> Vậy 1 sai.

Xác suất để sinh người con thứ 2 là trai, không bị bệnh là 29 64 .

=> Vậy 2 đúng.

Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người: người chồng Aa , mẹ chồng aa, chị chồng aa, người cậu aa, ông bà ngoại của vợ (bố, mẹ của mẹ người vợ) là Aa và Aa.

=> Vậy 3 đúng.

Người bố của vợ có dạng nên xác suất người bố của vợ mang alen gây bệnh là 2 11 .

=> Vậy 4 đúng.

Vậy có 3 phương án đúng.

Khi xét sự di truyền bệnh M do gen lặn d quy định, người ta lập được phả hệ: Biết bệnh M do gen nằm trên NST giới tính X, không có alen trên Y quy định. Trong số những phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu có nội dung đúng? (1) Bệnh M có thể do gen trội liên kết với NST giới tính X. (2) Tất cả các cá thể ở phả hệ trên đều có thể xác định được chính xác kiểu gen. (3) Xác suất cặp bố...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 2 2019