K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

28 tháng 3 2019

Đáp án A

Bố mẹ bình thuờng sinh con trai, con gái bị bệnh →  gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A- bình thường; a - bị bệnh

Người số 8 có em bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa

Trong quần thể có 1% bị bệnh (aa) →  tần số alen a = 0 , 01  = 0,1 → tần số alen A =0,9

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa

Người số 8 kết hôn với người đàn ông bình thường trong quần thể có kiểu gen

0,81AA:0,18Aa ⇄ 9AA:2Aa

Cặp vơ chồng này: (lAA:2Aa) x (9AA:2Aa) ⇄   (2A: 1a) x (10A: la)

Xác suât họ sinh được con không bị bệnh là:

1 - 1 3 × 1 11 = 32 33  

23 tháng 11 2017

Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy

+ 1,2: đều BT à con 5, 6: bệnh à  A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) à mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống b)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) à  8, 9: Aa                    

Với 8: Aa   x   9: Aa à  con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa)   x   16: aa

G:   1/2.2/3a                   la  à F1 :aa=l/3                                                              

Như vậy: khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6

Vậy: D đúng

25 tháng 9 2019

+ 1,2: đều BT à con 5, 6: bệnh à  A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) à mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống b)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) à  8, 9: Aa                                                         

Với 8: Aa   x   9: Aa à  con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa)   x   16: aa

G:   1/2.2/3a la  à F1 :aa=l/3                                          

Như vậy: khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6

Vậy: D đúng

20 tháng 3 2018

Đáp án D

Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy:

+ 1,2: đều BT → con 5, 6: bệnh → A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) → mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống bố)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) → 8, 9: Aa

Với 8: Aa × 9: Aa → con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa) × 16: aa

G:  l/2.2/3a       la → F1: aa = l/3

=> khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6c

10 tháng 11 2018

Đáp án B

12 tháng 2 2019

Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT)

và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa)  gen phải trên NST thường.

+ 1: aa x 2: A- à con 7: aa 2: Aa và 4, 5, 6: Aa.

+ 4: Aa  x  3: aa à con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa.

+ 12: Aa  x 13: A- à 18, 19: (aa)  13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa).

+ 7, 8: aa  à 14, 15, 16: aa.

Vậy: A đúng.

Chú ý:

+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội à thấy có con gái (XX) lặn khác bố  gen trên NST thường.

+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn à  con trai (XY) trội khác mẹ  Gen trên NST thường.

22 tháng 6 2017

Đáp án A

Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT) và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa) =>gen phải trên NST thường.

+ l: aa x 2: Acon 7: aa => 2: Aa và 4, 5. 6: Aa

+ 4: Aa X 3: aa con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa

+ 12: Aa X 13: A18, 19: (aa) => 13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa)

+ 7, 8: aa 14, 15, 16: aa

Chú ý:

+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội thấy có con gái (XX) lặn khác bố =>gen trên NST thường.

+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn con trai (XY) trội khác mẹ => Gen trên NST thường

20 tháng 11 2018

30 tháng 4 2017

Đáp án : D

Người 6 x 7

Bố mẹ bình thường, con sinh ra bị bệnh. Bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen qui định

=>  Vậy A bình thường >> a bị  bệnh

Mà trong số những đứa con bị bệnh, có đứa con gái

=>  Vậy gen nằm trên NST thường

=>  Người 6 x 7 : Aa x Aa

=>  Người 8 : ( 1 3  AA : 2 3 Aa)

Quần thể có tỉ lệ người mắc bệnh là 1%

=>  Tần số alen a là

=>  Cấu trúc quần thể là : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người chồng của  người 8 đến từ quần thể, có dạng ( 9 11 AA : 2 11  Aa)

Cặp vợ chông đó là ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x ( 9 11 AA : 2 11  Aa)

Xác suất sinh được con đầu là không bị bệnh là  32 33

30 tháng 12 2018

Đáp án C

Từ sơ đồ phả hệ ta thấy: Bố mẹ 12, 13 bị bệnh sinh con 17, 19 có cả trai và gái bình thường nên tính trạng bình thường là tính trạng lặn, tính trạng bị bệnh là tính trạng trội

Gen quy định tính trạng này nằm trên cặp NST thường

Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường

12, 13 đều có kiểu gen dị hợp Aa

17, 19 có kiểu gen aa

16, 18 có kiểu gen AA hoặc Aa → 16, 18 chưa xác định được chính xác kiểu gen

30 tháng 6 2017

Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II không bị bệnh có kiểu gen Aa → người đàn ông ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/3AA: 2/3Aa

Người phụ nữ ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/2AA: 1/2Aa

→ PIII:  (1/3AA: 2/3Aa)  x  (1/2AA: 1/2Aa) → (A-) = 1 – aa = 1 – 1/12 = 11/12

Xác suất sinh đứa con gái bình thường là 11/12 x 1/2 = 11/24

 (Chọn C)