K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

20 tháng 3 2018

Đáp án D

Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy:

+ 1,2: đều BT → con 5, 6: bệnh → A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) → mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống bố)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) → 8, 9: Aa

Với 8: Aa × 9: Aa → con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa) × 16: aa

G:  l/2.2/3a       la → F1: aa = l/3

=> khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6c

23 tháng 11 2017

Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy

+ 1,2: đều BT à con 5, 6: bệnh à  A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) à mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống b)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) à  8, 9: Aa                    

Với 8: Aa   x   9: Aa à  con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa)   x   16: aa

G:   1/2.2/3a                   la  à F1 :aa=l/3                                                              

Như vậy: khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6

Vậy: D đúng

16 tháng 1 2017

Đáp án: C

20 tháng 11 2018

5 tháng 3 2019

 

Chọn C

Xét cặp vợ chồng 1 x 2

Vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là anlen lặn

Người con gái bị bệnh, người bố bình thường

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính X

Người con trai bị bệnh, bố bình thường

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính Y

Vậy alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường

A bình thường >> a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng 8 x 9

Hai vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh

Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa x Aa

Vậy người con 15 bình thường có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa )

Cặp vợ chồng 15 x 16 : (1/3AA :2/3Aa) x aa

Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái bị bệnh là :1/6

 

30 tháng 6 2017

Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II không bị bệnh có kiểu gen Aa → người đàn ông ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/3AA: 2/3Aa

Người phụ nữ ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/2AA: 1/2Aa

→ PIII:  (1/3AA: 2/3Aa)  x  (1/2AA: 1/2Aa) → (A-) = 1 – aa = 1 – 1/12 = 11/12

Xác suất sinh đứa con gái bình thường là 11/12 x 1/2 = 11/24

 (Chọn C)

6 tháng 1 2017

Đáp án D

(8) và (9) bình thường mà sinh con gái (14) bệnh → bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định → (1) đúng

Quy ước gen

A bình thường >> a: bệnh

Xác định kiểu gen trong phả hệ là

Nhìn vào phả hệ ta thấy có 5 người chưa xác định được chính xác kiểu gen là: (7), (10), (11), (13), (15) (2) đúng

- (8) x (9): Aa x Aa 1AA : 2Aa : 1aa (15) có kiểu gen là: (1/3AA: 2/3Aa) hay (15) cho giao tử với tỉ lệ là (2/3A : l/3a)

(15) x (16): (2/3A : l/3a) xaa 2/3Aa : l/3aa

Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con trai bình thường về bệnh trên là 2/3.1/2 = 1/3 (3) đúng

 - (4) đúng, (8) và (9) đều có kiểu gen là Aa

Vậy có 4 phát biểu đúng

14 tháng 9 2019

Đáp án: B

Tính trạng đơn gen

Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh

=> Gen qui định gây bệnh là alen lặn

Bố bình thường có con gái bị bệnh

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính

Vậy A bình thường >> a bị bệnh, gen nằm trên NST thường

Cặp bố mẹ 1x2 bình thường, sinh con bị bệnh

=> Họ có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người con 8 có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa )

Cặp vợ chồng 3x4 bình thường, sinh con bệnh

=> Người 9 có dạng (  1 3 AA :  2 3 Aa)

Cặp vợ chồng 8x9 bình thường, sinh con bình thường nên không thể xác đinh chính xác được kiểu gen

Vậy 8 x 9: ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Đời con theo lý thuyết :  4 9 AA :  4 9 Aa :  1 9 aa

Vậy người con 15 có dạng ( 1 2 AA :  1 2 Aa)

Cặp vợ chồng 15 x 16: ( 1 2 AA :  1 2 Aa) x aa

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai bị bệnh trên là :

  1 4 . 1 2 = 1 8

18 tháng 10 2018

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I1, I2, I3, I4.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II1, II2, II3, II4, II5, II6, II7, II8, II9.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III1, III2, III3, III4, III5, III6.

1.Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh

→ tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A- không bị bệnh, a bị bệnh

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chồng III3:

∙ Xét tính trạng bệnh

- II1: aa → I1: Aa × I2: Aa → II4: 1/3 AA: 2/3Aa

- I3: aa → II5: Aa

- II4: (1/3AA:2/3Aa) × II5: Aa → III3: (2/5AA:3/5Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu:

- I2: I O I O → II4 : I A I O

- II7 I O I O → I3 I A I O × I4 I A I O

→ II5: (1/3 I A I A  : 2/3  I A I O ).

- II4 I A I O × II5: (1/3 I A I A  : 2/3  I A I O )

 

→ III3: (2/5 I A I A  :3/5  I A I O ).

=> Người chồng

III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 I A I A  :3/5  I A I O )

b. Bên phía người vợ III4:

∙ Xét tính trạng bệnh: III6: aa → II8: Aa × II9: Aa → III4: (1/3AA:2/3Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu: III6:

  I O I O → II8: I B I O × II9 I B I O → III4: (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O )

=> Người vợ III4: (1/3AA:2/3Aa) (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O  )

Xét tính trạng bệnh: III3: (2/5 AA:3/5Aa) × III4: (1/3AA:2/3Aa)

→ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III3 và III4 có thể có kiểu gen với tỉ lệ: 14/27AA:13/27Aa.

→ Người con trai vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

Xét tính trạng nhóm máu: 

III3: (2/5 I A I A :3/5 ) × III4: (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O ) 

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

= I A I B + I A I O + I B O I = 1 - I O I O = 1 - 3 / 10 × 1 / 3 = 9 / 10 .

=> XS để người con trai của cặp vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu = 13/27 × 9/10 = 13/30