Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
mọi người giúp ngay nhé!!
Gen -> mARN -> Prôtêin -> Tính trạng
giải thích: Bản chất của mối quan hệ giữa gen và tính trạng: Trình tự các nuclêôtit trên mạch khuôn của gen (ADN) quy định trình tự các nuclêôtit trên mạch mARN, sau đó trình tự này quy định trình tự các axit amin trong chuỗi axit amin cấu thành prôtêin. Prôtêin trực tiếp tham gia vào cấu trúc và hoạt động sinh lí của tế bào, từ đó biểu hiện thành tính trạng của cơ thể.
Tham khảo
Bản chất của mối liên hệ “Gen (một đoạn ADN) —> mARN —> Prôtêin —> Tính trạng" chính là trình tự các nuclêôtit trong mạch khuôn cùa ADN quy định trình tự các nuclêôtit trong mạch mARN, sau đó trình tự này quy định trình tự các axit amin trong cấu trúc bậc 1 của prôtêin.
Nguyên nhân phát sinh các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người
+ Do ảnh hưởng của các tác nhân lí hóa trong tự nhiên
+ Do ô nhiễm môi trường (đặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức)
+ Do rối loạn trao đổi chất nội bào.
Một số biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền:
+ Hạn chế sự gia tăng hoặc ngăn ngừa các hoạt động gây ra ô nhiễm môi trường.
+ Sử dụng hợp lí và có biện pháp đề phòng khi sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ và một số chất độc có khả năng gây ra biến đổi cấu trúc NST hoặc đột biến gen.
+ Trường hợp đã mắc một số dị tật di truyền nguy hiểm thì không nên sinh con. Trường hợp gia đình nhà chồng hoặc vợ đã có người mang tật đó, cần chú ý và tìm hiểu và được tư vấn trước khi sinh con. Chú ý theo dõi, thăm khám thai định kì trước sinh.
+ Đấu tranh chống sản xuất, thử và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học, vũ khí sinh học.
a) Bản chất : Gen mang thông tin di truyền quy định cấu trúc protein
thể hiện qua sơ dồ sau :
\(Gen->mARN->Protein->tínhtrạng\)
b) Nguyên nhân : Do những biến đổi bất thường của gen hoặc NST
biện pháp : Không kết hôn trog dòng máu 3 đời trở lại hoặc quá tuổi sinh đẻ , không kết hôn với những người bị bệnh
a) Cặp vợ chồng là bố mẹ người đàn ông số 1 đều bị bệnh nhưng sinh ra con có người bệnh, người không bênh => Bệnh do gen trội quy định
b) Vì cặp vợ chồng là bố mẹ của người phụ nữ số 2 có chồng bệnh, vợ bình thường mà con trai lại bình thường giống bố => Sự di truyền bệnh này không liên quan đến NST giới tính.
c) Người II.1 có KG: (1/3AA:2/3Aa)
Người II.2 có KG: aa
Sơ đồ lai:
II. 1 x II.2 : (1/3AA:2/3Aa) x aa
G: (2/3A:1/3a) x a
=> Xác suất cặp vợ chồng II.1 và II.2 sinh ra 1 đứa con bình thường là: 1/3 x 1= 1/3
Đời con F1: 100% mắt nâu, da đen => Mắt nâu >> mắt xanh, da đen >> da trắng
Bố có mắt xanh, da trắng => cho 1 loại giao tử dt
Để sinh ra con mắt nâu, da đen -> Mẹ phải cho 1 loại giao tử DT. Mẹ có KG: DDTT – mắt nâu, da đen.
Đáp án cần chọn là: D
1. Giải thích sự biểu hiện của ntbs trong mối quan hệ theo sơ đồ Gen(ADN) ---> mARN ?
- Gen tổng hợp nên mARN dựa trên nguyên tắc bổ sung : 1 mạch của gen làm khuôn tổng hợp nên mARN dựa vào quy tắc liên kết giữa các nu trên mạch gen và nu môi trường : Agen - Umt ; Tgen - Amt ; Ggen - Xmt ; Xgen - Gmt
- Ý nghĩa : Nguyên tắc bổ sung đảm bảo cho sự truyền đạt thông tin di truyền từ Gen sang mARN trong quá trình sao mã
2. Vì sao để xác định đặc điểm đi truyền giữa bố mẹ và con ngt thường đi xét nghiệm ADN ?
Vì : - ADN có khả năng tự sao tạo thành ADN con mang thông tin di truyền giống hệt ADN mẹ -> Truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ.
- Tương tự, ADN của cha mẹ đều mang thông tin di truyền đặc trưng sẽ di truyền sang con, ADN của con luôn giống ADN của cha mẹ
-> Xét nghiệm ADN cho biết trình tự nu trên ADN của con và cha mẹ, từ đó kết luận đặc điểm di truyền giữa bố mẹ và con
+ Theo quy luật phân li độc của menđen nếu biết kết quả kiểu hình ở đời ở thế hệ lai để xác định kiểu gen của bố mẹ ta sử dụng phép lai phân tích đối với thế hệ con
- Nếu kết quả thu được kiểu hình đồng tính thì kiểu gen của thế hệ lai là đồng hợp: AA hoặc aa
+ KG đời con là AA: KG của bố mẹ là: AA x AA
+ KG đời con là aa: KG của bố mẹ là: aa x aa
- Nếu kết quả ở đời con phân tính thì kiểu gen của thế hệ lai là dị hợp Aa
+ Suy ra KG của bố mẹ là: AA x aa
a) mối quan hệ giữa gen và ARN, giữa ARN và prôtêin: Trình tự các nuclêôtit trên gen quy định trình tự các nuclêôtit trong ARN. Trình tự các nuclêôtit trên ARN quy định trình tự các axit amin trong prôtêin tự các nuclêôtit trên ARN quy định trình tự các axit amin trong prôtêin. Gen -» ARN -» prôtêin.
Nguyên tắc bổ sung được biểu hiện trong mới quan hệ ở sơ đồ dưới đây như thế nào? Gen ( một đoạn ADN) -> mARN -> Prôtêin Nguyên tắc bổ sung được biểu hiện trong mối quan hệ: + Gen ( ADN) -> ARN : A-U , T-A, G-X, X-G + ARN -> prôtêin : A-U, G-X
c) Protein được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân , bao gồm hàng trăm đơn phân là axit amin. Có hơn 20 loài a.a khác nhau , do đó cách sắp xếp khác nhau của hơn 20 loài a.a này đã tạo nên tính đa dạng của protein.
Còn tính đặc thù của protein được quy định bởi thành phần , số lượng và trình tự sắp xếp của các a.a. Ngoài ra tính đặc thù còn được thể hiện qua cấu trúc không gian của nó( cấu trúc ko gian gồm bậc 1, 2, 3 ,4)
Bố và mẹ đều da đen, tóc xoăn, sinh được con da trắng, tóc thẳng
=> Da đen, tóc xoăn trội hoàn toàn so với da trắng, tóc thẳng
Quy ước : A : da đen ; a da trắng
B : tóc xoăn ; b tóc thẳng
Đứa con da trắng, tóc thẳng có KG : aabb
=> bố và mẹ đều tạo giao tử ab
=> KG P : AaBb x AaBb
G AB, Ab, aB, ab AB,Ab, aB, ab
F1 9A_B_ : 3 A_bb : 3 aaB_ : 1aabb
TLKH : 9 da đen,tóc xoăn : 3 da trắng, tóc xoăn : 3 da đen, tóc thẳng : 1 da trắng, tóc thẳng
Vậy nếu họ sinh đứa con thứ 2 thì đứa con có thể có các KH trên
Bố mẹ (P) da đen, tóc xoăn sinh con (F1) da trắng, tóc thẳng
-> Da đen(A) trội so với da trắng(a)
-> Tóc xoăn(B) trội so với tóc thẳng (b)
F1 đều là tính trạng lặn nên có KG aabb -> P đều sinh ra G ab
-> P có KG _a_b (1)
Có P đều là tính trạng trội nên có KG A_B_ (2)
Từ (1) và (2) => P có KG AaBb
Ta có sđ lai :
P : AaBb x AaBb
G : AB;Ab;aB;ab AB;Ab;aB;ab
F1: KG : 1AABB : 2 AABb : 2AaBB : 4AaBb : 1AAbb : 2 Aabb : 1aaBB : 2aaBb : 1 aabb
KH : 9 đen, xoăn : 3 đen, thẳng : 3 trắng, xoăn : 1 trắng, thẳng
Con đầu có KG aabb KH trắng, thẳng nên khi sinh con thứ 2 thì KH có thể có là : đen, xoăn / đen, thẳng / trắng, xoăn
- Cơ chế: Nhân đôi, phiên mã, dịch mã.
- Mỗi quan hệ tương tác giữa các sản phẩm của gen trong quá trình biểu hiện thành tính trạng, tương tác giữa KG và môi trường.
(Sơ đồ có trong SGK, xem mối quan hệ giữa gen và tính trạng - chương 3)
thanks