Giả sử có một cặp trai gái định kết hôn, họ sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. - Thông tin cho cặp cợ chồng tương lai này biết đây là bệnh gì?

#Sinh học lớp 9

2

DT

Đạt Trần

9 tháng 1 2019

-Bệnh này là bệnh di truyền

-Bệnh này do gen lặn gây ra vì bố mẹ bth ko bj câm điếc mà con họ bị câm điếc ( Bố mẹ có KG dị hợp)

-Em sẽ khuyên họ ko nên sinh nữa vì có thể đứa con sinh ra sẽ bị câm điếc bẩm sinh

DV

Đặng Vũ Quỳnh Như

9 tháng 1 2019

Đây là một chứng bệnh di truyền do đột biến gen lặn gây nên. Vì gia đình của họ có người bị câm điếc bẩm sinh và họ lại không bị. Mặc khác họ không bị câm điếc mà con đầu lòng lại mắc bênh --> đột biến gen lặn gây nên

Trong trường hợp của em em sẽ khuyên họ không nên sinh con nữa vì nguy cơ con họ bị mắc bệnh là rất cao

Nghiên cứu trường hợp sau: Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ hai gia đình đã có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. Trả lời các câu hỏi sau: - Em hãy thông tin cho đôi trai, gái này biết đây là loại bệnh gì. - Bệnh do gen trội hay gen lặn qui định? Tại sao? - Nếu họ lấy nhau, sinh con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh thì họ có nên tiếp tục sinh con nữa không? Tại...

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 12 2019

#Sinh học lớp 9

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 12 2019

- Đây là loại bệnh di truyền, do gen qui định và có khả năng di truyền từ đời này sang đời khác.

- Bệnh do gen lặn qui định. Vì trong gia đình đã có người mắc chứng câm điếc.

- Họ không nên tiếp tục sinh con nữa vì họ đã mang gen lặn gây bệnh

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 4 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 4 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 3 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em cái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 6 2018

Đáp án D

Quy uớc gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X^bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Nguời vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1 AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Xác suất sinh con không bi câm điếc bẩm sinh

Xác suất sinh con trai không bị mù màu:

Vậy xác suất cần tính là

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với...

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 6 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 6 2017

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con, xác suất để...

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 11 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 11 2019

Đáp án: B

Xét bệnh điếc bẩm sinh:

A – không bị bệnh a – bị bệnh

Bố mẹ người chồng không bị bệnh sinh con gái điếc bẩm sinh aa

=> bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa

Do đó, xác suất kiểu gen của người chồng không bị bệnh: 1 3 AA : 2 3 Aa

=> tần số len 2A : 1a

Người vợ không bị điếc nhận 1 alen a từ mẹ bị điếc bẩm sinh nên có kiểu gen Aa

Vậy xác suất con sinh ra không bị điếc là:

1 – 1 3 x 1 2 = 5 6

Xét bệnh mù màu:

B – không mù màu b – mù màu

Người chồng không mù màu có kiểu gen X^B Y

Người vợ không mù màu nhận Xb từ bố bị mù màu nên có kiểu gen X^B X^b

Xác suất sinh con trai không bị bệnh mù màu là:

1 2 x 1 2 = 1 4

Xác suất sinh con trai không mắc cả hai bệnh là:

5 6 x 1 4 = 5 24

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 3 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 3 2018

A bình thường >> a bị điếc

B bình thường >>b mù màu

- Xét bệnh điếc

Người vợ bình thường, có em gái bị điếc => kiểu gen vợ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, có KG Aa

Xác suất để con họ không bị cả 2 bệnh trên là 1-1/3 x 1/2=5/6

- Xét bệnh mù màu:

Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng 1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b

Người chồng bình thường : X^BY

Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là 3/4

Vậy xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh trên là

5/6*3/4 = 5/24

Đáp án C

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất...

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 3 2017

Đáp án C.

- Quy ước a bị điếc bẩm sinh, b bị mù màu. Các gen trội A và B quy định bình thường.

- Về bệnh điếc bẩm sinh

Vợ không bị điếc nhưng mẹ của vợ bị điếc nên kiểu gen của vợ là Aa.

Bố mẹ của chồng không bị điếc nhưng em gái của chồng bị điếc chứng tỏ bố mẹ chồng đều có kiểu gen dị hợp về bệnh điếc (Aa). Bố mẹ chồng đều có kiểu gen Aa, chồng không bị điếc nên khả năng chồng có kiểu gen dị hợp là 2/3(Ở phép lai Aa x Aa đời con sẽ có 1AA, 2Aa, 1aa

->Trong số những cá thể mang kiểu hình trội (gồm có 1AA và 2Aa) thì cá thể dị hợp Aa có tỉ lệ 2/3).

Vậy cặp vợ chồng này có kiểu gen ♂2/3 Aa x ♀Aa

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng bình thường bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị cân điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong cả hai gia đình đều không bị bệnh này. Xác suất để đứa con...

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 6 2018