K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

29 tháng 12 2018

4 tháng 1 2020

Đáp án D

Gọi M: Bình thường, m: Mù màu

Và A : Bình thường, a: Bị điếc

- Người vợ có bố bị mù màu → Người vợ có kiểu gen dị hợp về kiểu gen: XMXm.

Người vợ có bà nội và mẹ bị điếc bẩm sinh nên người vợ này có kiểu gen: Aa

- Người chồng có bố bị điếc bẩm sinh → Bố có kiểu gen: Aa

P: AaXMXm × AaXMY

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị bệnh điếc là : 1/4 (aa).

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị mù màu là : 1/2 (Xm) x 1/2 (Y) = 1/4.

→ Vậy xác suất để đứa con này bị cả 2 bệnh này là: 1/4 x 1/4 = 1/16

14 tháng 3 2018

A bình thường >> a bị điếc

B bình thường >>b mù màu

- Xét bệnh điếc

Người vợ bình thường, có em gái bị điếc => kiểu gen vợ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, có KG Aa

Xác suất để con họ không bị cả 2 bệnh trên là 1-1/3 x 1/2=5/6

- Xét bệnh mù màu:

Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng 1/2 XBXB : 1/2 XBXb

Người chồng bình thường : XBY

Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là 3/4

Vậy xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh trên là 

5/6*3/4  = 5/24

Đáp án C

14 tháng 12 2021

khó vãi

ko bt thì đừng spam

14 tháng 12 2021

là seo điếc bẩm sinh á hả oho

đừng spam.-.

20 tháng 3 2017

Đáp án A

Quy ước gen :

A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét bên người vợ có: có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh → bố mẹ vợ: AaXBY × AaXBXb → người vợ:

(1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)

Xét bên người chồng có: có mẹ bị điếc bẩm sinh → người chồng: AaXBY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) × AaXBY ↔ (2A:1a)(3Xb: 1XB) × (1A:1a)(1X:1Y)

Xác suất đứa con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị cả 2 bệnh là 15/24

2 tháng 2 2017

Đáp án D

Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ: 

=> Tỷ lệ giao tử:

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Xác suất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh:  

Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) => người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m (người anh trai nhận X m từ mẹ).

Người vợ có thành phần kiểu gen: 

Người chồng có kiểu gen X M Y .

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

26 tháng 7 2017

Đáp án: D

- Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác xuất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

- Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) → người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m  (người anh trai nhận X m  từ mẹ)

Phép lai:  X M X m × X M Y

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người vợ có thành phần kiểu gen:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người chồng có kiểu gen  X M Y .

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN