K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

11 tháng 5 2017

Đáp án C.

Ở XY: XaY = 0,07

=> tần số alen a = 0,07 => tần số alen A = 0,93.

Ở XX: XAXA  = 0,932 = 0,8649; XAXa = 2 x 0,93 x 0,07 = 0,1302

Phụ nữ bình thường có kiểu gen XAXA hoặc XAXa: 93 107 XAXA : 14 107 XAXa.

Con bị bệnh thì mẹ chắc chắn là XAXa. Khi đó: XAXa x XAY → 0,25aa.

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 14 107 x 0,25 = 0,0327.

29 tháng 1 2017

Gen qui định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính

A bình thường >> a mù màu

2 người đàn ông bị mù màu

ð  Tần số alen a ở giới đực là 0,04

Quần thể cân bằng thì tần số alen a  ở giới cái cũng là 0,04

Xét thành phần kiểu gen của bên giới nữ là :

 [0,04]2aa ; 2.[ 0,04]x.[ 0,96]Aa : .[ 0,96]2AA 

Tỉ lệ người phụ nữ bình thường nhưng mang gen bệnh trong quần thể là

2.[ 0,04] x.[ 0,96] : 2=  0,0768 :2 = 0,0384 

Đáp án B 

14 tháng 5 2017

Đáp án D

Quy ước A – không bị bệnh, a – bị bệnh.

Trong số nam giới thì số bị bệnh XaY chiếm tỉ lệ là 0,08 => Tần số alen a là 0,08 => Tần số alen A là 0,92.

Số người phụ nữ bình thường mang gen bệnh Aa là: 0,08 x 0,92 x 2 x 10000 = 1472.

Số người phụ nữ biểu hiện bệnh là: 0,082 x 10000 = 64.

7 tháng 1 2022

Bố bị mù màu , con trai cũng bị mù màu nên gen liên kết giới tính và di truyền thẳng từ bố sang con -> gen lặn nằm trên NST Y 

Vậy bố truyền cho con

28 tháng 7 2018

Đáp án D

Gọi p và q lần lượt là tần số alen A và a.

Tần số kiểu gen ở 2 giới là:

Nam: pxAY: qXaY

Nữ: p2XAXA : 2pqXAXa: q2XaXa

Tỷ lệ người bị bệnh trong quần thể là: 4,32% = 0,5q2 + 0,5q giải ra ta được q = 0,08

Như vậy cấu trúc di truyền ở 2 giới là:

Nam: 0,92XAY: 0,08XaY

Nữ: 0,8464XAXA : 0,1472XAXa: 6,4.10-3 XaXa

Nữ bình thường: 23XAXA : 4XAXa

Nam bình thường: XAY

Xác suất 2 người bình thường lấy nhau sinh con bình thường là:

28 tháng 3 2019

Đáp án A

Bố mẹ bình thuờng sinh con trai, con gái bị bệnh →  gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A- bình thường; a - bị bệnh

Người số 8 có em bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa

Trong quần thể có 1% bị bệnh (aa) →  tần số alen a = 0 , 01  = 0,1 → tần số alen A =0,9

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa

Người số 8 kết hôn với người đàn ông bình thường trong quần thể có kiểu gen

0,81AA:0,18Aa ⇄ 9AA:2Aa

Cặp vơ chồng này: (lAA:2Aa) x (9AA:2Aa) ⇄   (2A: 1a) x (10A: la)

Xác suât họ sinh được con không bị bệnh là:

1 - 1 3 × 1 11 = 32 33  

25 tháng 10 2018

Tỷ lệ XaY trong số XY là: 2/50 = 0,04.

=> tần số alen trong quần thể ( = ở XY = ở XX): A = 0,96; a = 0,04.

Tỷ lệ XAXa trong số XX: 2 x 0,96 x 0,04 = 0,0768 = 7,68%.

Chọn D

Ở người, bệnh hói đầu do một gen có 2 alen trên NST thường quy định: Kiểu gen BB quy định kiểu hình hói đầu, kiểu gen bb quy định kiểu hình bình thường, kiểu gen Bb quy định kiểu hình hói đầu ở nam và kiểu hình bình thường ở nữ. Gen quy định nhận biết màu sắc có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X (alen M quy định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh hói đầu do một gen có 2 alen trên NST thường quy định: Kiểu gen BB quy định kiểu hình hói đầu, kiểu gen bb quy định kiểu hình bình thường, kiểu gen Bb quy định kiểu hình hói đầu ở nam và kiểu hình bình thường ở nữ. Gen quy định nhận biết màu sắc có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X (alen M quy định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen m quy định kiểu hình mù màu đỏ - lục). Trong một quần thể người cân bằng di truyền, trong tổng số nam giới tỉ lệ hói đầu là 36%; trong tổng số nữ giới mắc bệnh mù màu là 1%. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh con trai đầu lòng không hói đầu nhưng mắc bệnh mù màu. Trong các nhận định sau có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Tần số các alen B = 0,2, b = 0,8 ; tần số alen M = 0,9, m= 0,1.

(2) Cấu trúc di truyền của quần thể về bệnh hói đầu là 0,04BB : 0,32Bb : 0,64bb.

(3) Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh người con thứ 2 bị cả 2 bệnh trên là 1 /24.

(4) Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh người con thứ 2 không bị cả 2 bệnh trên là 17/24.

A.

B. 2

C. 4

D. 3

1
31 tháng 7 2017

Ta có :

Quần thể cân bằng di truyền có :

Bệnh hói đầu, nam = 36% => bb = 0.64 =>b = 0.8; B = 0.2

ð Thành phần kiểu gen của quần thể là: 0,04BB: 0,32Bb : 0,64bb.

Bệnh màu màu ở nữ là 1% => X= 0.1 => XM = 0.9

Chồng bình thường không bị hói đầu bb XMY

Vợ bình thường sinh con trai không bị hói và mắc bệnh mù màu => vợ có kiểu gen

(1/3 Bb: 2/3 bb ) XMXm

Ta có bb XMY x (1/3 Bb : 2/3 bb ) XMY

Xét bệnh hói đầu

bb x (1/3 Bb : 2/3 bb ) = b ( 1/6 B : 5/6 b) => 1/6 Bb : 5/6 bb

Xếtbệnh mù màu

XMY x XMX => XMX : XMX : XMY : XY

XS sinh con bị mắc 2 bệnh   là : ¼ x 1/6 = 1/24

XS sinh hai con không mắc bệnh là : 3/4  x 5/6  + 2/4 x 1/6 = 17/24

Cả 4 đáp án đúng

Đáp án C

8 tháng 6 2019

Đáp án A

Gọi tỉ lệ alen XA = 1-x; tỉ lệ alen Xa = x (x > 0). Vì quần thể đang cân bằng nên ta có.

♂: (1-x) XAY: x XaY

♀: (1-x)2 XAXA: 2x(1-x) XAXa: x2 XaXa

Tỷ lệ người bị bệnh trong quần thể người là 0,0208

ó (x2+x)/2 = 0,0208

ó x = 0,04

1-x = 0,96

 Hai người bình thường lấy nhau sinh ra con bị bệnh thì mẹ có kiểu gen XAXa
 Tỉ lệ xuất hiện người phụ nữ có kiểu gen XAXa trong số những người bình thường là  2 * 0 , 04 * 0 , 96 1 - 0 , 04 * 0 , 04 = 1 13  
Để sinh con bị bệnh thì người con nhận NST Y của bố (vì bố không bệnh nên bố chắc chắn có KG XAY) =  1 13 * 1 2 * 1 2 = 1 52 = 1 , 92 %