K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau: (1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                            (3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ. (5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông. (7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.      ...
Đọc tiếp

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau:

(1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                           

(3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ.

(5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.                          (9) Bệnh mù màu.

Những thể đột biến lệch bội trong các bệnh, tật và hội chứng trên là:

A. (2), (3), (9)

B. (4), (7), (8)

C. (1), (4), (8)

D. (4), (5), (6)

1
17 tháng 2 2017

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

27 tháng 2 2018

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y

4 tháng 10 2017

Những bệnh, tật di truyền do đột biến nhiễm sắc thể là: 1, 4, 7, 8.

Chọn C. 

24 tháng 5 2018

Đáp án D.

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.

là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.

11 tháng 2 2017

Đáp án: D

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.

(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.

30 tháng 6 2017

Đáp án C

Trong các bệnh trên:

(1) Ung thư máu do mất đoạn đầu mút NST số 21 gây nên → Đây là dạng đột biến cấu trúc NST

(2) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên → Đây là dạng đột biến gen

(3) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường gây bên → Đây là dạng đột biến gen

(4) Hội chứng đao do cặp số 21 có 3 chiếc → Đây là dạng đột biến số lượng NST

(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen trội trên NST thường gây bên → Đây là dạng đột biến gen

(6) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) là bệnh do virut HIV gây nên không liên quan đến đột biến

→ Có 3 bệnh tật di truyền liên quan tới đột biến gen là: 2, 3, 5

19 tháng 12 2017

Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9

Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21

Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO

Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21

Đáp án A

1 tháng 1 2018

Đáp án B

Các bệnh, tật, hội chứng do đột biến

 gen là: 1,3,4,5,8,9

2,6,7 do đột biến NST

18 tháng 7 2018

Đáp án D

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST: mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường

(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường

11 tháng 2 2019

Chọn B.

Bệnh Đao: 2 NST số 21.

Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.

Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.