Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường qui định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là A. Bệnh được di truyền theo dòng mẹ B. Bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh C. Nếu bố bị bệ...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 6 2017

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường qui định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là A. Bệnh được di truyền theo dòng mẹ B. Bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh C. Nếu bố bị bệnh thì tất cả con trai đều bị bệnh D. Chỉ có bố hoặc mẹ bị bệnh thì tất cả đời con đều bị...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 6 2017

Đáp án B

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường qui định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 1 2020

Một bệnh di truyền ở người do alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Theo lí thuyết, có bao nhiêu cặp bố mẹ sau đây có thể sinh con bị bệnh này? I. Cả bố và mẹ đều không bị bệnh. II. Cả bố và mẹ đều bị bệnh. III. Bố bị bệnh nhưng mẹ không bị bệnh. IV. Mẹ bị bệnh nhưng bố không...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 1 2020

Đáp án C

Cả 4 cặp bố mẹ trên đều có thể sinh con bị bệnh

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 1 2019

Ở người, xét 1 bệnh do alen trội nằm trên NST giới tính X quy định. Trong các đặc điểm di truyền sau đây, có bao nhiêu đặc điểm di truyền của bệnh này? (1) Bố và mẹ đều bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh. (2) Bố và mẹ đều khôngbị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh. (3) Bố bị bệnh, mẹ không bị bệnh thì con trai không bị bệnh, con gái bị...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 1 2019

Đáp án: A

Đúng(0)

LT

Linh Trương Nhã

28 tháng 10 2021

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên? A. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh. B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh. C. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

0

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 3 2018

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường qui định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là A. Bệnh được di truyền theo dòng mẹ B. Bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh C. Nếu bố bị bệnh thì tất cả con trai đều bị bệnh D. Chỉ có bố hoặc mẹ bị bệnh thì tất cả đời con đều bị...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 3 2018

Chọn B

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường qui định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 9 2019

Bệnh Phêninkêto niệu là bệnh di truyền do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Trong một gia đình, cả bố và mẹ đều dị hợp tử về bệnh này. Xác suất để họ sinh lần lượt 1 con trai bị bệnh, 1 con trai bình thường và 1 con gái bình thường là bao nhiêu? A. 56,25%. B. 1,7578%. C. 18,75%. ...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 9 2019

Đáp án B

P: Aa x Aa → F1: 3 4 A- : 1 4 aa.

Xác suất sinh lần lượt 1 con trai bệnh, 1 con trai bình thường, 1 con gái bình thường:

1 2 x 1 4 x 1 2 x 3 4 x 1 2 x 3 4 = 9 512 ≈ 1 , 7578 %

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 9 2018

Theo lý thuyết, có bao nhiêu đặc điểm sau đây không đúng về sự di truyền của gen lặn gây bệnh trên NST X ? 1. Nếu bố bị bệnh thì con gái luôn bị bệnh 2. Nếu mẹ bình thường nhưng mang gen gây bệnh khì 50% số con trai mắc bệnh 3. Nếu bố bình thường thì chắc chắn con gái không bị bệnh 4. Bệnh thường gặp ở nam nhiều hơn ở nữ A. 3 B. 0 C. 2 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 9 2018

Đáp án A

tính trạng di gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X di truyền chéo

Xét các phát biểu:

I sai, người con gái có thể nhận alen trội từ mẹ nên không bị bệnh

II đúng

III đúng

IV đúng

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 11 2018

Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ. Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A qui định người bình thường. Bệnh mù màu do gen m nằm trên vùng không tương đồng của X quy định, gen trội M quy định người bình thường. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này. Bên phía...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 11 2018

Đáp án: A

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Vợ có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường

=> Chồng có kiểu gen Aa

TH1: vợ chồng là AA x Aa

Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chồng là Aa x Aa

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 x 3 4 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :

1 3 x 1 + 2 3 x 9 16 = 17 24

Xét bệnh mù màu

M bình thường >> m bị bệnh

Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường

=> Mẹ người vợ có kiểu gen: X^MX^m

Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: X^MY x X^MX^m

Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2 X^MX^M : 1 2 X^MX^m)

Người chồng bình thường : X^MY

TH1: vợ chồng có dạng: X^MX^M x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chông có dạng: X^MX^m x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là

1 2 x 1 + 1 2 x 9 16 = 25 32

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là

17 24 x 25 32 = 325 768 = 55,34%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 10 2018

Cho phả hệ về một bệnh di truyền đơn gen ở người như sau:Từ phả hệ trên, cho các phát biểu sau:(1) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.(2) Nếu bố hoặc mẹ bị bệnh có kiểu gen đồng hợp thì tất cả các con của họ đều mắc bệnh nếu không có đột biến xảy ra.(3) Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh đứa con đầu lòng. Xác suất để đứa con này bị bệnh là 50%.(4) Nếu cặp...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 10 2018

Đáp án C

Bố mẹ đều bị bệnh sinh con bình thường nên bệnh do gen trội quy định.

Bố bị bệnh sinh con gái bình thường nên gen quy định phải nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường.

Bệnh do gen trội nên nếu chỉ cần có bố hoặc mẹ bị bệnh có KG đồng hợp thì chắc chắn tất cả con sẽ bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ III bình thường nên có KG aa.

Người chồng ở thế hệ III bị bệnh có bố bình thường nên chắc chắn có KG dị hợp Aa.

Þ Xác suất sinh con bị bệnh là 50%.

Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng trên vẫn có 50% khả năng bị bệnh.

Vậy có 3 ý đúng là (2), (3) và (4).

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 1 2020

Ở người , bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định , bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X qui định . 1 cặp vợ chồng bình thường về 2 bệnh trên nhưng phía bên người vợ có bố bị mù màu có bà nội và mẹ bị điếc bẩm sinh . Bên phía người chồng có bố bị điếc bẩm sinh , những người khác trong gia đình không có ai bị 2 bệnh này . Cặp vợ chồng này sinh được 1...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 1 2020

Đáp án D

Gọi M: Bình thường, m: Mù màu

Và A : Bình thường, a: Bị điếc

- Người vợ có bố bị mù màu → Người vợ có kiểu gen dị hợp về kiểu gen: X^MX^m.

Người vợ có bà nội và mẹ bị điếc bẩm sinh nên người vợ này có kiểu gen: Aa

- Người chồng có bố bị điếc bẩm sinh → Bố có kiểu gen: Aa

P: AaX^MX^m × AaX^MY

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị bệnh điếc là : 1/4 (aa).

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị mù màu là : 1/2 (X^m) x 1/2 (Y) = 1/4.

→ Vậy xác suất để đứa con này bị cả 2 bệnh này là: 1/4 x 1/4 = 1/16

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP