K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường quy định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ; quần thể này đang ở trạng thái cân bằng di truyền và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát...
Đọc tiếp

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường quy định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ; quần thể này đang ở trạng thái cân bằng di truyền và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Có tối đa 9 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu.

II. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người về cả hai bệnh.

III. Khả năng người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn là 13/15.

IV. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng số 10 và 11 là con gái, không hói đầu và không mang alen gây bệnh P là 9/11.

A. 3

B. 1

C. 4

D. 2

1
8 tháng 3 2019

 

Đáp án B

- Bệnh hói đầu:

+ Ở nam: HH + Hh: hói; hh: không hói.

+ Ở nữ: HH: hói; Hh + hh: không hói.

+ p2HH + 2pqHh + q2hh = 1.

 

(1) Aahh

(2) AaHh

(3) aaHH

(4) A-hh

 

 

 

 

 

 

(5)

aa(Hh,hh)

(6)

(1/3AA:2/3Aa)Hh

(7)

AaHh

(8)

Aa(1/3Hh:2/3hh)

(9)

AaHh

 

 

 

 

 

 

(10) (2/5AA:3/5Aa)(1/3HH:2/3Hh)

(11)

(1/3AA:2/3Aa)(6/11Hh:5/11hh)

(12) aahh

(I) sai: Chỉ có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu: 1,3,4,5,8,10,11,12.

Chú ý: Người số 2 bắt buộc phải Hh thì mới sinh được người con thứ (6) Hh.

(II) Sai: Chỉ có 6 người biết chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh: 1,2,3,7, 9,12.

(III) Đúng: Người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn = 1 – AAHH = 

(IV) sai: (10): 

Giao tử:  

→ con gái: 

15 tháng 10 2017

Đáp án B

- Xét bênh P:

(1) và (2) không bị bệnh P sinh con gái (5) bị bệnh P,. Vậy gen quy định bệnh P là gen lặn trên NST thường

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

(8) và (9) có kiểu gen Aa. Nên người (11): 1/3AA : 2/3 Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a.

(1) x(2): Aa x Aa → (6) 1/3AA : 2/3Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a, (7) Aa  → Tần số alen: 1/2A : 1/2a

(6) x (7) tạo ra: 2/6AA : 3/6 Aa : 1/6 aa

Vậy người (10) thuộc 2/5AA : 3/5Aa → Tần số alen: 0,7A : 0,3a

Vậy có: (10) x (11): (2/3A: 1/3a)(0,7A : 0,3a) = 7/15AA : 13/30 Aa : 1/10 aa

Người con gái của cặp vợ chồng (10) và (11) thuộc: 14/27AA + 13/27Aa. Suy ra xác suất để người con gái có kiểu gen dị hợp Aa là 13/27.

- Xét tính trạng hói đầu:

HH: không bị hói

Hh: nam: hói đầu; nữ: không hói

hh: không hói

Có (8) x (9) là: Hh x Hh → (11) 1/3HH : 2/3Hh → Tần số alen: 2/3H :1/3h

Có (1) x(2) là: HH x hh → (6) Hh. Mà (3) có kiểu gen hh → (7) Hh.

Vậy (10): 2/3Hh : 1/3hh → alen 1/3H : 2/3h.

Ta có (10) x (11): (1/3H : 2/3h)(2/3H :1/3h) = 2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Vậy xác suất để người con gái có kiểu gen Hh là: 5/7

Vậy xác suất cần tính là: 13/27. 5/7 = 34,39%

7 tháng 5 2018

Đáp án : A

Xét bệnh hói đầu :

Nam : HH = Hh = hói đầu ; hh = không hói

Nữ : HH = hói đầu; Hh = hh = không hói

- Xét cặp vợ chồng 1x2 :

Người chồng 1 không bị hói hh

Người vợ 2 bị hói HH

Vậy người con trai 6 bị hói Hh

- Xét cặp vợ chồng 3x4

Người vợ 3 bị hói đầu HH

Người chồng 4 không bị hói đầu hh

Vậy người con gái 7 có kiểu gen Hh ( không gây hói đầu ở nữ)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : Hh x Hh

Người con trai 10 bị hói đầu nên có dạng (1/3 HH : 2/3Hh)

- Xét cặp vợ chồng 8x9 có kiểu gen dị hợp : Hh x Hh

Người con gái số 11 không bị hói có dạng (2/3Hh : 1/3hh)

Xét cặp vợ chồng 10 x 11 :

(1/3 HH : 2/3Hh) x (2/3Hh : 1/3hh)

Kiểu gen đời con theo lý thuyết :

2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Họ sinh được người con gái không bị hói đầu có dạng : 5/7Hh : 2/7hh

Xét bệnh P :

- Xét cặp vợ chồng 8x9 bình thường về bệnh P sinh được con trai bị bệnh

alen qui định bệnh P là alen lặn, nằm trên NST thường

A bình thường >> a gây bệnh P

người phụ nữ 11 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Người phụ nữ 7 bình thường có mẹ bị bệnh P

Người 7 có kiểu gen Aa

- Người 6 bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh P

Người 6 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết : 1/3AA : 1/2Aa : 1/6aa

Người con 10 bình thường có dạng 2/5AA : 3/5Aa

- Xét cặp vợ chồng 10 x 11 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Đời con theo lý thuyết : 7/15AA : 13/30Aa : 1/10aa

Cặp vợ chồng 10x11 sinh được con gái không bị bệnh P nên có dạng : (14/27AA :

13/27Aa)

Vậy xác suất để người con gái này dị hợp 2 tính trạng là 5/7 x 13/27 = 65/189 = 34,39%

4 tháng 8 2019

Đáp án C.

Quy ước: A: Không bị bệnh P, a: bị bệnh P

                Nữ: Hói đầu: HH                                    Nam: Hói đầu: HH; Hh

                       Không hói đầu: Hh; hh                               Không hói đầu: hh

(1) Đúng. Những người trong phả hệ có thể mang kiểu gen đồng hợp 2 cặp gen là người số 3, 4, 5, 10, 11, 12.

(2) Đúng. 6 người xác định được chính xác kiểu gen về hai bệnh gồm người số 1, 2, 3, 7, 9, 12.

(3) Đúng.

Người số 6 có xác suất kiểu gen là  1 3 A A   :   2 3 A a → A = 2 3 ;   a = 1 3
Người số 7: A = a =  1 2
Người số 10 (là con của người số 6-7):
                                                        
Khả năng mang 2 loại alen lặn  = 3 5 x 2 3 = 2 5
 Đúng. Quần thể có 30% người hói đầu, đang cân bằng di truyền:


Từ (1) và (2)  → p = 0 , 3 ;   q = 0 , 7
Cấu trúc di truyền:  0 , 09 H H + 0 , 42 H h + 0 , 49 h h = 1
Người số 8 có kiểu gen: 
Người số 9 có 
Người số 11 có 
Giao tử:  H = 13 46 ;   h = 33 46
Người số 10 có:  H = 2 3 ; h = 1 3
Người con của cặp số 10 và 11 có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu là  H H = 26 138 ;   h h = 33 138
Tổng:  H H + h h = 26 138 + 33 138 = 59 138
Người số 10 có  2 5 A A ; 3 5 A a → A = 7 10 ; a = 3 10
Người số 11:  A A = 1 3 ; A a = 2 3
→ A = 2 3 ;   a = 1 3
Người con của cặp số 10 và 11 không bị bệnh P:  A A = 7 10 x 2 3 = 7 15
Khả năng người số 10 và người số 11 sinh con đồng hợp, không bị bệnh P:  A A x H H + h h = 7 15 x 59 138 = 413 2070

Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường quy định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?...
Đọc tiếp

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường quy định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?

(1)    Có tối đa 9 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu.

(2)    Có 7 người xác định được chính xác kiểu gen về cả hai bệnh.

(3)    Khả năng người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn là 13/15.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa con gái bình thường, không hói đầu và không mang alen gây bệnh P là 9/11.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

1
28 tháng 9 2018

Đáp án A.

- Bệnh hói đầu:

+ Ở nam: HH + Hh: hói; hh: không hói.

+ Ở nữ: HH : hói; Hh + hh : không hói.

+ p2 HH + 2pq Hh + q2hh = 1

+ p 2 + p q = 0 , 2 p + q = 1 ⇒ p = 0 , 1 ; q = 0 , 8  

+ CBDT : 0,04HH + 0,32Hh + 0,64hh = 1

-   Bố (1) và mẹ (2) không mắc bệnh P đẻ con gái (5) mắc bệnh P —> bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

(1) Aahh

(2) AaHh

(3) aaHH

(4) A-hh

 

(5) aa (Hh, hh)

(6) (1/3AA : 2/3Aa) Hh

(7) AaHh

(8) Aa (1/3Hh : 2/3hh)

(9) AaHh

 

(1) (2/5AA : 3/5Aa) (1/3HH : /3Hh)

 

(12) aahh

 

*  (1) sai: Chỉ có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu: 1, 3, 4, 5, 8,10,11,12.

Chú ý: Người số 2 bắt buộc phải Hh thì mới sinh được người con thứ (6) Hh.

*  (2) sai: Chỉ có 6 người biết chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh: 1, 2, 3, 7, 9,12.

*  (3) đúng: Người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn = 1 - AAHH = 1 - 2/5 x 1/3 = 13/15.

*  (4) sai:

1 tháng 10 2018

Bố mẹ 12 x 13 bị bệnh có thể sinh con không bị bệnh nên bị bệnh do gen trội quy định  

A – bị bệnh, a bình thường

Có cả nữ bị bệnh nên gen không chỉ nằm trên Y

Bố bị bệnh nhưng có con gái không bị bệnh nên gen không thể nằm trên vùng không tương đồng XY

Nếu gen nằm trên vùng tương đồng XY thì bố bị bệnh sinh con gái không bị bệnh nên phải có kiểu gen Xa YA. Do đó tất cả con trai sinh ra đều mắc bệnh, trái  với giả thiết

Do đó gen quy định tính trạng là gen trội trên NST thường

Tất cả những người bình thường đều có kiểu gen aa

Những người có kiểu gen chắc chắn là Aa: 2,4,5,6,10,13,13

Vậy chỉ có 17 và 20 chưa biết chính xác kiểu gen

Có ít nhất 11 người mang kiểu hình không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp

Các kết luận đúng là: 2,3,4,5

Đáp án B

  Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai tính trạng ở người: Tính trạng nhóm máu và tính trạng bệnh bạch tạng. Biết rằng tính trạng nhóm máu do 1 gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có 3 alen quy định; tính trạng bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; Hai cặp gen này phân li độc lập với nhau. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có...
Đọc tiếp

 

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai tính trạng ở người:

Tính trạng nhóm máu và tính trạng bệnh bạch tạng. Biết rằng tính trạng nhóm máu do 1 gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có 3 alen quy định; tính trạng bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; Hai cặp gen này phân li độc lập với nhau. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Xác định chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ.

II. Xác suất sinh con có nhóm máu O và bị bạch tạng của cặp 7-8 là 1/16.

III. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bạch tạng của cặp 7-8 là 3/32.

 

IV . Xác suất sinh con gái có nhóm máu B và không bị bạch tạng của cặp 7-8 là 1/32. 

A. 1

B. 2

C. 4   

D. 3

1
15 tháng 12 2018

Đáp án C

1: BbIAIO

2: BbIBIO

3: B-IAIO

4: bbIAIB

5: bbIBIO

6: B-IAIO

7:bbIBIO

8: Bb(IAIA:IAIO)

9: BbIBIO

         

Cặp bố mẹ 1-2 có nhóm máu A-B mà sinh con có nhóm máu A và B nên họ phải có kiểu gen dị hợp.

I đúng.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (IBIO × 1/2IAIA; 1/2IAIO)(bb × Bb) ↔ (IB:IO)(3IA:1IO)(bb × Bb)

II đúng, Xác suất sinh con có nhóm máu O và bị bạch tạng:  IOIOdd = 1 2 x 1 4 x 1 2 = 1 16
III đúng. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bạch tạng:  1 2 x 3 4 x 1 2 x 1 2 = 3 32
IV đúng. Xác suất sinh con gái có nhóm máu B và không bị bạch tạng:  1 2 x 1 4 x 1 2 x 1 2 = 1 32

26 tháng 12 2018

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh

1

2

3

4

5

6

Aahh

AaHh

aaHH

A-hh

aaH-

A-Hh

7

8

9

10

11

12

AaHh

Aa--

AaHh

A-H-

A---

aahh

(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu

(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)

(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h)

+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là

   

+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là

  

Vậy xs cần tính là

(4) đúng.

Xét cặp vợ chồng (8) × (9)

Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.

Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:

 (vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)

Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)

cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)

Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)

người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)

Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là:

2 tháng 5 2019

Đáp án C

18 tháng 10 2018

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I1, I2, I3, I4.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II1, II2, II3, II4, II5, II6, II7, II8, II9.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III1, III2, III3, III4, III5, III6.

1.Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh

→ tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A- không bị bệnh, a bị bệnh

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chồng III3:

∙ Xét tính trạng bệnh

- II1: aa → I1: Aa × I2: Aa → II4: 1/3 AA: 2/3Aa

- I3: aa → II5: Aa

- II4: (1/3AA:2/3Aa) × II5: Aa → III3: (2/5AA:3/5Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu:

- I2: I O I O → II4 : I A I O

- II7 I O I O → I3 I A I O × I4 I A I O

→ II5: (1/3 I A I A  : 2/3  I A I O ).

- II4 I A I O × II5: (1/3 I A I A  : 2/3  I A I O )

 

→ III3: (2/5 I A I A  :3/5  I A I O ).

=> Người chồng

III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 I A I A  :3/5  I A I O )

b. Bên phía người vợ III4:

∙ Xét tính trạng bệnh: III6: aa → II8: Aa × II9: Aa → III4: (1/3AA:2/3Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu: III6:

  I O I O → II8: I B I O × II9 I B I O → III4: (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O )

=> Người vợ III4: (1/3AA:2/3Aa) (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O  )

Xét tính trạng bệnh: III3: (2/5 AA:3/5Aa) × III4: (1/3AA:2/3Aa)

→ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III3 và III4 có thể có kiểu gen với tỉ lệ: 14/27AA:13/27Aa.

→ Người con trai vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

Xét tính trạng nhóm máu: 

III3: (2/5 I A I A :3/5 ) × III4: (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O ) 

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

= I A I B + I A I O + I B O I = 1 - I O I O = 1 - 3 / 10 × 1 / 3 = 9 / 10 .

=> XS để người con trai của cặp vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu = 13/27 × 9/10 = 13/30