K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

3 tháng 3 2016

theo mình là sách y học ............

28 tháng 2 2016

sak khoa hoc tu nhien

 bệnh bạch tạng

16 tháng 1 2022

b gthik vì sao dc k

 

8 tháng 4 2022

REFER

a Cơ quan phân tích gồm:

+ Cơ quan thụ cảm. + Dây thần kinh (dẫn truyền hướng tâm).

+ Bộ phận phân tích ở trung ương (nằm ở vỏ não).

b

+Viêm loét giác mạc

+ Lẹo mắt

+ Giác mạc hình nón

......

Không nên đọc sách trên tàu xe bị xóc nhiều vì tầm nhìn không ổn định và bị chao đảo sẽ dễ gây ra tật cận thị hoặc viễn thị.

8 tháng 4 2022

a) Cơ quan phân tích gồm: + Cơ quan thụ cảm. + Dây thần kinh (dẫn truyền hướng tâm). + Bộ phận phân tích ở trung ương (nằm ở vỏ não).

b)

Dị ứng mắt. Dị ứng là căn bệnh về mắt phổ biến nhất.Tật khúc xạ ...Thoái hóa điểm vàng. ...Đục thủy tinh thể ...Đau mắt đỏ (viêm kết mạc) ...Tăng nhãn áp. ...Viêm màng bồ đào. ...c)Không nên đọc sách trên tàu xe bị xóc nhiều  tầm nhìn không ổn định và bị chao đảo sẽ dễ gây ra tật cận thị hoặc viễn thị.
4 tháng 6 2019

Chọn C.

Sự biểu hiện của các bệnh, tật di truyền có thể phụ thuộc vào môi trường ví dụ như hiện tượng bệnh pheniketon niệu. Mức độ nặng nhẹ tùy thuộc vào chế độ ăn có chứa nhiều pheninalanin hay không.

11 tháng 2 2019

Chọn B.

Bệnh Đao: 2 NST số 21.

Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.

Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.

20 tháng 8 2019

Chọn A

Vì: 

I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ. à đúng

II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học. à sai, chỉ có 1.

III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên. à đúng, trừ bệnh ung thư máu ác tính.

IV. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một. à sai

V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba. à sai

Ở người, có một số bệnh, tật và hội chứng bệnh sau: - Bệnh bạch tạng.      - Bệnh phêninkêtô niệu.                              - Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. - Bệnh mù màu.        - Bệnh máu khó đông.                                - Bệnh ung thư máu ác tính. Cho các phát biểu về các bệnh, tật và hội chứng bệnh trên I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ. II. Có 5...
Đọc tiếp

Ở người, có một số bệnh, tật và hội chứng bệnh sau:

- Bệnh bạch tạng.     

- Bệnh phêninkêtô niệu.                             

- Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

- Bệnh mù màu.       

- Bệnh máu khó đông.                               

- Bệnh ung thư máu ác tính.

Cho các phát biểu về các bệnh, tật và hội chứng bệnh trên

I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ.

II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.

III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên.

IV. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một.

V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba.

Số phát biểu đúng là:

A. 4.

B. 2.

C. 5.

D. 3.

1
18 tháng 12 2017

Đáp án A

Ở người, có một số bệnh, tật và hội chứng bệnh sau:

- Bệnh bạch tạng.     

- Bệnh phêninkêtô niệu.                             

- Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

- Bệnh mù màu.       

- Bệnh máu khó đông.                               

- Bệnh ung thư máu ác tính.

Cho các phát biểu về các bệnh, tật và hội chứng bệnh trên

I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ. => đúng

II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học. => sai, chỉ có 1.

III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên. à đúng, trừ bệnh ung thư máu ác tính.V. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một. =>sai

V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba.=>sai

22 tháng 5 2018

Người ta sử dụng các kỹ thuật chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai

Đáp án cần chọn là: C

18 tháng 10 2017

Đáp án A

Bằng phương pháp tế bào học chỉ có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc hoặc số lượng NST

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X.

(2) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường.

(3) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NTS 21.

(4) Hội chứng Đao do đột biến số lượng NTS 21.

(5) Hội chứng Claiphentơ do đột biến số lượng ở cặp NST giới tính (XXY)

(6) Bệnh pheninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường.

9 tháng 12 2019

Đáp án A

Bằng phương pháp tế bào học chỉ có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc hoặc số lượng NST.

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X.        

(2) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường.                 

(3) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST 21.                       

(4) Hội chứng Đao do đột biến số lượng 3 NST 21.                

(5) Hội chứng Claiphentơ do đột biến số lượng ở cặp NST giới tính (XXY)      

(6) Bệnh pheninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường.