K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

22 tháng 12 2021

Câu 1. Đâu là bệnh di truyền?

A. Bàn tay mất một số ngón và nhiều ngón

B. Bệnh Đao, bàn tay nhiều ngón

C. Bệnh bạch tạng, bàn tay mất một số ngón

D. Bệnh Đao, bạch tạng

Câu 2. Kết quả của giảm phân là hình thành:

A. 4 tế bào con.

B. 2 tế bào con.

C. 3 tế bào con.

D. 1 tế bào con.

22 tháng 12 2021

Câu 1: C

Câu 2: B

 bệnh bạch tạng

16 tháng 1 2022

b gthik vì sao dc k

 

15 tháng 6 2017

Đáp án : B

Các bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính tính    3, 4, 5, 6

-          Mù màu , máu khó đông là bện nằm trên NST X

-          Túm lông trên tay và  dính ngón tay số 2 -3 là gen nằm trên NST Y

27 tháng 6 2019

Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X

Bệnh dính ngón tay, bệnh túm lông trên tay nằm trên NST Y

Đáp án A

27 tháng 2 2018

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau: (1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                            (3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ. (5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông. (7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.      ...
Đọc tiếp

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau:

(1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                           

(3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ.

(5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.                          (9) Bệnh mù màu.

Những thể đột biến lệch bội trong các bệnh, tật và hội chứng trên là:

A. (2), (3), (9)

B. (4), (7), (8)

C. (1), (4), (8)

D. (4), (5), (6)

1
17 tháng 2 2017

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

15 tháng 5 2019

Đáp án B

Các bệnh tật di truyền liên kết với giới tính là (3), (4), (5), (6).

Trong đó: Bệnh mù màu và máu khó đông là bệnh nằm trên NST giới tính X.

                Dính ngón tay 2 - 3 và túm lông trên tai nằm trên NST giới tính Y.

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22.

(7) Bệnh Đao do đột biến NST dạng thể ba ở NST 21.

(8) Bệnh pheninketo niệu do đột biến gen lặn mã hóa enzim chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tirozin và pheninalanin tích tụ gây độc cho thần kinh.

4 tháng 10 2017

Những bệnh, tật di truyền do đột biến nhiễm sắc thể là: 1, 4, 7, 8.

Chọn C. 

3 tháng 7 2018

Chọn A.

Các phát biểu đúng: 1, 4

Bệnh bạch tạng là gen trên NST thường nên không phải di truyền thẳng như gen nằm trên Y( bệnh có túm lông ở tai)

Đao có liên quan đến đột biến vật chất di truyền (đột biến NST) nên là bệnh di truyền. Bệnh di truyền chỉ đơn giản là bệnh liên quan đến biến đổi vật chất di truyền chứ không nhất thiết cá thể đột biến sinh sản được và truyền lại cho thế hệ sau

Đao là bệnh di truyền cấp độ NST (tế bào)

28 tháng 5 2018

Đáp án C

Các bệnh di truyền phân tử là 1,2,6

3,4- đột biến cấu trúc NST

5- đột biến số lượng NST