K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : XMY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :XMY x  XMXm

=> F1 :Xm

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> XmO

Tham khảo:

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm ×  XmY

24 tháng 1 2022

đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha

Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh đượcmột con trai, một gái đều mắc bệnh. a, Lập phả hệ của gia đình nói trên? b, Tìm kiểu gen của những...
Đọc tiếp

Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh đượcmột con trai, một gái đều mắc bệnh.

a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?

b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Bài 2: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường. Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng sinh được một trai bình thường và một gái bạch tạng. Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh một gái bình thường và một trai bạch tạng.

a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?

b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Mình cảm ơn!

3
23 tháng 7 2017

Câu1:a bên trên b bên tdưới

Hỏi đáp Sinh học

23 tháng 7 2017

Sinh học 9

Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau: 1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu...
Đọc tiếp
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau: 1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái không bệnh Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên? Xác định KG của các thành viên trong gia đình trên? con trai út cưới vợ bị bệnh mù màu sinh dược một cháu trai (?) và một cháu gái (?) vào những thông tin nghiên cứu phả hệ của gia đình trên, em hãy xác định kiêu hình và kiểu gen của dứa tu trai (?) và đứa cháu gái (?) trong gia đình trên? Người
1
16 tháng 12 2020

6 tháng 1 2021

a) Sơ đồ:

undefined

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh

XaXa, XaY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

Xa

KG của P: XAXa  x   XAY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 XAXa  x   XAY   

GP: XA , Xa ; XA , Y

F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

 

6 tháng 1 2021

Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 2 2022

undefined

28 tháng 11 2016

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 11 2016

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY

=> P XAXa x XAY

=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA

Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

29 tháng 11 2021

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : XaXa

--> cả bố và mẹ tạo giao tử Xa 

mẹ bình thường có KG: XAXa ;

bố bình thường có KG : XAY --> không tạo giao tử Xa

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử Xa , con gái nhận giao tử Xa