K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

7 tháng 2 2022

Quy ước: XHY :nam không bị bệnh  XhY :nam bị bệnh

XH XH,XHXh: Nữ không bị bệnh  XhX:nữ bị bệnh

a)

- Cặp sinh đôi này là cặp sinh đôi khác trứng vì người bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XhY hoặc XhX khác kiểu gen của người em trai không bị bệnh có kiểu gen XH

- Đề bài không cho biết kiểu hình của bố và mẹ nên người bị bệnh máu khó đông có giới tính là:

+ Nam nếu bố không bị bệnh và mẹ mang mầm bệnh

P: XHY       x    XHXh

G: \(X^H:Y;\)    \(X^H:X^h\)

F1\(X^HX^H:X^HX^h:X^HY:X^hY\left(Nam-bệnh\right)\)

+ Nữ nếu bố bị bệnh và mẹ mang mầm bệnh

P: XhY       x    XHXh

G: \(X^h:Y;\)    \(X^H:X^h\)

F1\(X^HX^h:X^HY:X^hY:X^hX^h\left(nữ-bệnh\right)\)

b) Hai người trên đều là nam giới và cùng bị máu khó đông thì không thể khẳng định cặp đồng sinh đó là cặp đồng sinh cùng trứng vì hai người đó đều mang kiểu gen giống nhau về tính trạng giới tính và bệnh di truyền nhưng đều có thể có kiểu gen khác nhau về các tính trạng khác

14 tháng 2 2022

 Quy ước : XhY: Nam bị bệnh     XHY : Nam không bị bệnh

XhXh: Nữ bị bệnh     XHXH ; XHXh : Nữ không bị bệnh

a) - Người bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XhY hoặc XhXh

Em trai đồng sinh không bị bệnh có kiểu gen XH

Vì kiểu gen người bị bệnh máu khó đông đó khác với người em trai đồng sinh nên cặp đồng sinh này là cặp đồng sinh khác trứng

- Không thể xác định giới tính người đó vì

+cặp đồng sinh khác trứng có thể cùng giới tính hoặc khác giới tính

+ Bệnh máu khó đông có thể xảy ra ở cả nam và nữ

+ Đề bài không cho biết kiểu gen của bố và mẹ

> Nếu bố bị bệnh có kiểu gen XhY cho 2 loại giao tử là Xh và Y, mẹ mang mầm bệnh có kiểu gen XHXh cho 2 loại giao tử XH và Xh

Khi giao tử Xh của bố kết hợp với giao tử Xh của mẹ tạo thành hợp tử XhXh(nữ bị bệnh); Khi giao tử Y của bố kết hợp với giao tử Xh của mẹ tạo thành hợp tử XhY(nam bị bệnh)

b) Giả thuyết hai người trên cùng là nam và cùng mắc bệnh máu khó đông thì không thể cho rằng họ đồng sinh cùng trứng vì hai người đều có kiểu gen gây bệnh máu khó đông và có cùng NST giới tính nhưng các tính trạng khác của hai người có thể khác nhau (nhóm máu, màu mắt ,...) nên có thể khác kiểu gen \(\Rightarrow\)không thể cho rằng họ đồng sinh cùng trứng

21 tháng 1 2022

Câu 2 : 

a) - Dạng đột biến : Mất đoạn NST mang gen H

    - Mất đoạn NST ở cặp NST số 21 của người -> Gây bệnh ung thư máu

b) 

              Thường biến               Đột biến
- Xuất hiện nhờ quá trình giao phối- Do ảnh hưởng của môi trường trong hay môi trường ngoài cơ thể

- Do cơ chế phân ly độc lập và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân và thụ tinh

- Do rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN, phá vỡ cấu trúc NST, rối loạn quá trình phân bào.

- Xuất hiện những tính trạng đã có ở thế hệ trước

- Biểu hiện đột ngột, ngẫu nhiên, vô hướng
- Có thể dự đoán được kết quả của đời sau khi biết KG của thế hệ trước- Không dự đoán được kết quả của đời sau...
- Là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa và chọn giống- Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống

 

21 tháng 1 2022

Câu 3 :  2n = 10 nên

Thể 1 nhiễm : 2n - 1 = 9 (NST)

Thể 3 nhiễm : 2n + 1 = 11 (NST)

Thể 4 nhiễm : 2n + 2 = 12 (NST)

Thể 3 nhiễm kép :  2n + 1 + 1 = 12 (NST)

Thể 0 nhiễm :  2n - 2 = 8 (NST)

21 tháng 1 2022

Câu 4 : Do NST số 21 ngắn, nhỏ hơn các NST khác nên chứa ít gen hơn

-> khi bị đột biến thik sự mất cân bằng số lượng gen thấp nên ít ảnh hưởng đến tuổi thọ -> người bị đao vẫn có thể sống đến tuổi trưởng thành 

Câu 5 :

a) - Đồng sinh khác trứng vik nếu cùng trứng thik cả người đó lẫn em trai đồng sinh đều phải mắc bệnh mấu khó đông do đều từ 1 hợp tử tách ra thành 2 hợp tử lớn lên thành 2 người đó nhưng ở đây lại 1 người bị nhưng người kia không bị nên đồng sinh khác trừng do 2 trứng kết hợp vs 2 tinh trùng khác nhau -> 2 hợp tử riêng biệt lớn lên thành 2 cơ thể lak 2 người đó

4 tháng 1 2022

Lỗi r, xem lại nhé

4 tháng 1 2022

mk sửa rồi, bn xem đc chưa

28 tháng 7 2021

a)Theo bài ra ta có:

A-G=10% mà G+A=50%

=> A=T=30%;G=X=20%

Số liên kết H của gen A là:

2A+3G=2×30%N+3×20%N=3900

=>N=3250

Số nucleotit từng loại của gen A là:

A=T=3250×30%=975

G=X=3250x20%=650

b, Gen A bị đột biến thành gen a, gen a kém gen A 6 liên kết hiđro

=>Đây là đột biến mất 2 cặp G - X 

Số nucleotit của gen a sau đột biến là:

A=T=975

G=X=650-2=648(nu)

5 tháng 12 2021

a) Mạch 1: - X-G-T-A-X-T-G-X-T-A-T-X-G-

    Mạch 2 : -G-X-A-T-G-A-X-G-A-T-A-G-X-

 

b) ARN tổng hợp từ M1: -G-X-A-U-G-A-X-G-A-U-A-G-X-

  ARN tổng hợp từ M2 :- X-G-U-A-X-U-G-X-U-A-U-X-G-

16 tháng 11 2021

- T - A - X - G - A - T - X - A - G –

bạn ơi ko có ssos sao tính