Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Số lượng bộ ba trên phân tử mARN tổng hợp nên phân tử protein trên : 498 + 2 = 500 (bộ ba)
b) số tARN giải mã cho phân tử protein trên:
500 - 1 = 499 (tARN)
c) Số nu trên mạch gốc tổng hợp ra phân tư protein
500 x 3 = 1500
Chiều dài của gen :
1500 x 3,4 = 5100 Ao
\(N=\dfrac{2L}{3,4}=\dfrac{2.1030,2}{3,4}=606\left(Nu\right)\)
Số axit amin trong phân tử Protein:
\(aa=Số.bộ.ba-2=\dfrac{N}{2.3}-2=\dfrac{606}{6}-2=99\left(aa\right)\)
+ Số aa của phân tử protein là: 54780 : 110 = 498 aa
1. Số lượng aa cần cung cấp để tạo nên phân tử protein là 498 + 1 = 499 aa
2. Chiều dài bậc 1 của phân tử protein là:
- Chiều dài bậc 1 phân tử protein là: 498 x 3 = 1494 A0
3. Số lượng liên kết peptit được hình thành để tạo nên phân tử protein
498 - 1 = 497 liên kết
a.Trình tự nucleotit của ARN được tổng hợp từ mạch 1:
Mạch 1: _A_T_G_X_G_A_A_X_X_G_A_A_X_G_T_A_G_T_T_X_X_
ARN: _U_A_X_G_X_U_U_G_G_X_U_U_G_X_A_U_X_A_A_G_G_
Mạch 2: _A_X _G_X_T _T_G_G_X_T_T_G_X_A _T_X_A_A_G_G_
ARN: _U_G_X_G_A_A_X_X_G_A_A_X_G_U_A_G_U_U_X_X_
câu b mk chưa học bn ê
Antifan PNV
a) gen TAX - GAX - XTT - AAG - XAT
mARN AUG - XUG- GAA -UUX - GUA
tARN UAX GAX XUU AAG XAU
b) Đột biến thay thế cặp nu này thành cặp nu khác
Đột biến ảnh hướng: thay thế 1 aa trong chuỗi, trong TH nếu đây là bộ ba quy định bộ ba mã sao mở đầu dịch mã thì có thể chuỗi aa không được tổng hợp
c) Đột biến thay thế A - T thành T - A hoặc thay thế G- X thành X - G
--> Nếu cũng mã hóa 1 aa thì không ảnh hưởng, nếu mã hóa aa khác thì có thể ảnh hưởng nhỏ đến KH của sinh vật vì chỉ liên quan đến 1 aa
b)Giả sử đoạn gen trên xảy ra đột biến bộ ba đầu tiên TAX thành bộ ba GAX. đây là dạng đột biến nào đột biến đó có ảnh hưởng như thế nào đến quá trình tổng hợp protein
rN= 4200(ribonu)
Số bộ ba= rN/3= 4200/3=1400(bộ ba)
Số axit amin trong chuỗi Protein: Số aa= Số bộ ba -2= 1400-2=1398(aa)
1) Số lượng từng loại nu của gen là:
T=A=3000.30%=900 nu
X=G=3000.((100%/2)-30%)=600 nu
Chiều dài của gen là:
L=(N/2).3,4=(3000/2).3,4=5100 Ao
a) Mạch khuôn: A-A-T-G-A-T-T-A-A-G-X-T
Mạch bổ sung: T-T-A-X-T-A-A-T-T-X-G-A
b) Có tất cả 12 nu, mà 3 nu tạo thành 1 axit amin.
=> Số axit amin = 12/3 = 4
Vậy có tất cả 4 axit amin trong chuỗi được hình thành từ đoạn mARN.
Cơ thể con người có khoảng 20.000 đến 23.000 gen. Các gen được lưu trữ ở các nhiễm sắc thể trong nhân tế bào và ty thể. Ở người, nhân tế bào sinh dưỡng (không có khả năng sinh sản hữu tính) thường có 46 nhiễm sắc thể ghép thành 23 cặp nhiễm sắc thể. Mỗi cặp gồm một nhiễm sắc thể từ mẹ và một từ cha. Trong 23 cặp nhiễm sắc thể có 22 cặp nhiễm sắc thể thường, tương đồng về kích thước, hình dạng, vị trí và số lượng gen. Cặp nhiễm sắc thể thứ 23, còn được gọi là cặp nhiễm sắc thể giới tính (X và Y), quy định giới tính của một người, ngoài ra chúng cũng chứa các gen mang chức năng khác. Trong nhân tế bào sinh dưỡng ở giới nữ có 2 nhiễm sắc thể X ( XX ) ; ở nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y ( XY )
Nhiễm sắc thể X chứa nhiều gen chịu trách nhiệm về nhiều tính trạng di truyền khác nhau; nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn, mang gen quy định giới tính nam, cũng như một ít gen khác. Vì nhiễm sắc thể X có nhiều gen hơn nhiễm sắc thể Y, nên ở nam giới ̣(XY) rất nhiều gen có trên X nhưng không tương ứng trên Y từ đó không được biểu hiện thành kiểu hình. Do vậy để duy trì sự cân bằng vật liệu di truyền giữa nam và nữ, một trong cặp nhiễm sắc thể XX ở phụ nữ bị vô hiệu hóa một cách ngẫu nhiên. Nhiễm sắc thể đồ là bộ đầy đủ các nhiễm sắc thể trong tế bào của một người.
Tế bào sinh dục (trứng và tinh trùng) qua quá trình giảm phân bộ nhiễm sắc thể còn 23 chiếc, giảm một nửa số lượng nhiễm sắc thể so với tế bào sinh dưỡng. Trong giảm phân, thông tin di truyền từ mẹ và cha được tổ hợp lại thông qua quá trình trao đổi chéo (trao đổi giữa các nhiễm sắc thể tương đồng). Khi một trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng, hợp tử sẽ chứa 46 nhiễm sắc thể như bình thường.
Các gen được sắp xếp theo trình tự xác định dọc theo DNA của nhiễm sắc thể. Mỗi gen có một vị trí cụ thể (locus) trên một nhiễm sắc thể và thường cùng vị trí trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Hai gen nằm trên cùng một locus của mỗi cặp nhiễm sắc thể (một được thừa kế từ mẹ và một từ cha) được gọi là allele. Mỗi gen bao gồm một chuỗi DNA đặc trưng; 2 allele có thể có các trình tự DNA khác nhau hoặc giống nhau. Hai allele giống hệt nhau trên cùng một gen gọi là đồng hợp tử; hai allen khác nhau gọi là dị hợp tử Trong quá trình nhân bản, một số gen đột biến đến những vị trí có thể là cạnh nhau hoặc ở các vị trí khác nhau trong cùng một nhiễm sắc thể hoặc các nhiễm sắc thể khác nhau.
Bạn hiểu câu hỏi không nhỉ?