Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Tham khảo:
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY
Bố bình thường có KG : XMY
Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm
Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)
Có thể trong quá trình tạo giao tử :
+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
- Đứa con bị bệnh có KG aa do nhận 1 giao tử a từ bố, 1 giao tử a từ mẹ. Vậy, bố mẹ mỗi bên phải cho được giao tử a .
- Mà bố ,mẹ bình thường -> có KG Aa
- Sơ đồ lai :
P: Aa × Aa
F1: -TLKG : 25%AA :50% Aa:25%aa
-TLKH: 75% bình thường :25% mắc bệnh
- Do đứa con đầu bị bệnh(chiếm 25%)nên đứa con thứ 2 sẽ không mắc bệnh, thậm chí ở cả đứa con thứ 3 ( nếu có).
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
Hai anh em đồng sinh cùng trứng => Có cùng KG
-Xét gia đình người em, bố mẹ bình thường => con đầu lòng bị bệnh (aa)
=> Bố mẹ mang kiểu gen dị hợp: Aa
=> Người anh có KG dị hợp Aa
-Xét gia đình người anh:
Vợ của người anh bình thường, nhưng có người em bị bệnh (aa) mà gia đình bình thường=> Người vợ có KG là Aa
=> Xsuat sinh con đầu lòng là con gái mang gen gây bệnh là:
1/2 x 3/4=3/8
