Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng
Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu
Nữ chỉ bị mù màu?
→ A A X b X b , A a X b X b
Đáp án cần chọn là: D
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng
Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu
Nữ chỉ bị bạch tạng
→ a a X B X B , a a X B X b
Đáp án cần chọn là: C
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)
B: bình thường > b: mù màu
Con bình thường: A − X A X − v à A − X A Y → bố hoặc mẹ có KG không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen.
Đáp án cần chọn là: C
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
A: bình thường > a: bạch tạng (NST thường)
B: bình thường > b: mù màu (NST giới tính)
P: A a X B X B × A a X b Y
F: ( A A : 2 A a : a a ) × ( X B X b , X B Y )
→ 75% bình thường : 25% bạch tạng
Đáp án cần chọn là: A
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án C
Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen trên NST X.
A (da bình thường) >> a (da bạch tạng) gen này trên NST thường 2 cặp gen/2 cặp NST
Phép lai mà khả năng sinh con mắc cả 2 bệnh (aaXmXm hay aaXmY)
+ Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho được giao tử mang alen a.
+ Gen II: Ít nhất mẹ phải cho được giao tử mang alen xm.
Vậy: C. AaXmXm x AaXMY
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Quy ước gen: A: không bị bạch tạng; a: bị bạch tạng
D: không bị mù màu; d : bị mù màu.
Xét bệnh bạch tạng:
- Người vợ có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa
- Người chồng cũng có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa
- Xác xuất họ sinh con bình thường là 3/4
Xét bệnh mù màu:
- Người chồng bình thường có kiểu gen: X D Y
- Người vợ: ông ngoại bị bệnh mù màu nên người mẹ vợ có kiểu gen: X D X d , bố vợ bình thường có kiểu gen: X D Y → người vợ có kiểu gen: X D X D : X D X d
Vậy xác suất sinh con bình thường của họ là:
TH1: kiểu gen của P: A a X D Y × A a X D X D xác suất sinh con bình thường là: 3/4
TH2: Kiểu gen của P: A a X D Y × A a X D X d xác suất sinh con bình thường là: 3/4 × 3/4
Vậy xác suất cần tìm là: 1 2 × 3 4 2 + 1 2 × 9 16 2 = 225 512
Đáp án cần chọn là: C
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Theo giả thiết:
- n1 = 2 (A, a); n2 = 2 (B, b) 2 gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.
- n3 =2 (D,d) trên nhiễm sắc thể thường.
Số kiểu gen tối đa cả 3 gen trên (3 lôcut gen trên)
Số kiểu gen = 42
Vậy: A đúng
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án: C
Giải thích :
Chồng nhìn màu bình thường có kiểu gen XAY ; vợ bình thường nhưng có bố bị mù màu → vợ có kiểu gen XAXa → P: XAY : XAXa → Tỉ lệ con trai mắc bệnh mù màu (XaY) = 1/4.
Cả vợ và chồng đều có da bình thường nhưng lại có em bị bạch tạng (bb) → cả vợ và chồng đều có kiểu gen với xác suất 1/3 BB : 2/3 Bb, đều cho giao tử tỉ lệ với: 2/3B : 1/3b → Xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng (bb) = 1/3 x 1/3 = 1/9.
Vậy xác suất sinh con trai mắc cả 2 bệnh = 1/4 x 1/9 = 1/36.
A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)
B: bình thường > b: mù màu
Con bị bệnh: A a X B X b (bình thường) × A a X B Y (bình thường).
Đáp án cần chọn là: A