Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Theo giả thiết: A (nhìn bình thường) > a (mù màu) /trên X
* Anh, em mà đồng sinh cùng trứng à cùng kiểu gen (1,4 có cùng kiểu gen). '
+ Anh (1) X A Y x vợ (2) X a X a à : 1 X A X a : l X a Y
à đứa con sinh ra không bệnh phải là con gái (3): X A X a
+ Em (4) X A Y x vợ (5) X A X - à con (6) bệnh => vợ (5): X A X a và con (6): X a Y
Vậy từ 1 à 6: X A Y , X a X a , X A X a , X A Y , X A X a , X a Y
Vậy: B đúng
Theo giả thiết: A (nhìn bình thường) > a (mù màu) /trên X
* Anh, em mà đồng sinh cùng trứng à cùng kiểu gen (1,4 có cùng kiểu gen). '
+ Anh (1) XAY x vợ (2) XaXa à F1: 1XAXa : lXaY
à đứa con sinh ra không bệnh phải là con gái (3): XAXa
+ Em (4) XAY x vợ (5) XAX- à con (6) bệnh => vợ (5): XAXa và con (6): XaY
Vậy từ 1 à 6: XAY, XaXa, XAXa, XAY, XAXa, XaY.
Vậy: B đúng
Chọn D
Ở người, alen A nhìn màu bình thường >> a mù màu đỏ - xanh lục (nằm trên X).
2 anh em đồng sinh cùng trứng, không bệnh: 1, 4: XAY
Vợ anh bị mù màu: 2: XaXa
Con của họ không bệnh phải là con gái: 3: XAXa
Vợ em bình thường nhưng sinh con mù màu: 6: XaY à 5: XAXa
A bình thường >> a bị điếc
B bình thường >>b mù màu
- Xét bệnh điếc
Người vợ bình thường, có em gái bị điếc => kiểu gen vợ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, có KG Aa
Xác suất để con họ không bị cả 2 bệnh trên là 1-1/3 x 1/2=5/6
- Xét bệnh mù màu:
Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng 1/2 XBXB : 1/2 XBXb
Người chồng bình thường : XBY
Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là 3/4
Vậy xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh trên là
5/6*3/4 = 5/24
Đáp án C
Đáp án A
Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)
Cách giải:
Người con trai bị mù màu có kiểu gen XaY → Nhận Xa từ mẹ → kiểu gen của P: XAXa × XAY
Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)
Đáp án A
Quy ước gen :
A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh
B- không bị mù màu; b- bị mù màu
Xét bên người vợ có: có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh → bố mẹ vợ: AaXBY × AaXBXb → người vợ:
(1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)
Xét bên người chồng có: có mẹ bị điếc bẩm sinh → người chồng: AaXBY
Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) × AaXBY ↔ (2A:1a)(3Xb: 1XB) × (1A:1a)(1XB :1Y)
Xác suất đứa con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị cả 2 bệnh là 15/24
Đáp án D
Giải thích:
Người phụ nữ số 3 không bị bệnh mù màu, sinh con số 4 bị bệnh mù màu. → Người số 3 phải có kiểu gen XAXa và người số 4 phải là nam, kiểu gen là XaY. Chỉ với kiểu gen của người số 3 và số 4 chúng ta suy ra được đáp án D