Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát s...

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 11 2017

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh hai người con gái đều không bị bệnh này của cặp vợ chồng III13 - III14 là A. 83,33% B. 34,72% C. 17,36% D....

Dưới đây là một vài câu hỏi có thể liên quan tới câu hỏi mà bạn gửi lên. Có thể trong đó có câu trả lời mà bạn cần!

Kiều Đông Du

7 tháng 1 2018

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 1 2018

- Xét cặp vợ chồng 3×4 :

Vợ chồng 3x4 bình thường, có người con số 9 bị bệnh

Alen gây bênh là alen lặn

Mà người con bị bệnh là con gái, bố bình thường

Gen nằm trên NST thường

A bình thường >> a bị bệnh

Người con số 13 bình thường nhưng có mẹ bị bệnh => : Aa

Người số 14 có bố mẹ bình thường, có em trai bị bệnh → người 14 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 13x14 : Aa x (1/3AA : 2/3Aa)

+ Nếu mẹ có kiểu gen AA bố có kiểu gen Aa

AA x Aa →1AA : 1 Aa

+ Nếu mẹ có kiểu gen Aa bố có kiểu gen Aa thì

Aa × Aa →1AA : 2 Aa: 1 aa

Xác suất sinh hai người con bình thường là : 1/3 + 2/3 x (3/4 )² = 1/3 + 3/8 = 17 /24

Xác suất sinh hai người con bình thường và là con gái là : 17/24 x 1/2 x 1/2 = 17/96 = 17,36%

Đáp án C

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh thêm đột biến mới ở tất cả các thế hệ trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bệnh của cặp vợ chồng III12 và III13 là bao nhiêu? A. 7/15 B. 4/9 C. 29/30 D....

Kiều Đông Du

1 tháng 1 2019

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 1 2019

Đáp án A

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.

A- bình thường; a- bị bệnh

Xét bên người (12)

- Người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa (có chị 5 bị bệnh)

- Người (7): Aa (có bố bị bệnh)

→cặp vợ chồng 6 – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người 12: 2AA:3Aa

Xét bên người (13) có em trai (14) bị bệnh → người (13): 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng III₁₂ và III₁₃: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) →XS sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do một trong hai alen của một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định: Biết rằng không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về phả hệ trên? (1). Bệnh M do alen lặn nằm trên NST thường chi phối. (2). Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp. ...

Kiều Đông Du

16 tháng 9 2019

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 9 2019

Đáp án B

Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định (A: bình thường; a: bị bệnh)

(1). Bệnh M do alen lặn nằm trên NST thường chi phối. à đúng

(2). Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp. à đúng, có thể tất cả những người không bệnh đều có KG dị hợp.

(3). Xác suất sinh con thứ ba bị bệnh M của cặp vợ chồng II7 - II8 là 1/9. à đúng,

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này của cặp vợ chồng III.13 - III.14 là A. 1/9 B. 1/6 C. 1/4 D....

Kiều Đông Du

29 tháng 9 2018

Đỗ Khánh Chi

29 tháng 9 2018

Phả hệ chỉ xét đến một bệnh do một gen có 2 alen quy định

1: (bình thường) x 2: (bình thường) à con 7: bệnh

=> A (bình thường = BT) > a (bệnh)

Bố 2: trội (A-) à con gái 7: (bệnh = lặn) => gen/NST thường

7: aa x 8: A- à 13: BT (Aa)

10: A- x 11: A à con 16: aa à 10,11: phải có kiểu genAa.

10:Aa x 11:Aa à con 14: (l/3AA : 2/3Aa).

Vậy: P: 13: Aa x 14: (l/3AA : 2/3Aa)

G: l/2a 2/3.1/2 a

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này của cặp vợ chồng III₁₃ – III₁₄ là (aa) = 1/2. 1/3 = 1/6

Vậy: B đúng

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do một trong hai alen của một gen quy định: Biết rằng không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về phả hệ trên? (1). Bệnh M do alen lặn nằm trên NST thường chi phối. (2). Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp. (3). Xác suất sinh con thứ ba bị...

Kiều Đông Du

28 tháng 9 2019

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 9 2019

Đáp án B

Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định (A: bình thường; a: bị bệnh)

(1). Bệnh M do alen lặn nằm trên NST thường chi phối. à đúng

(2). Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp. à đúng, có thể tất cả những người không bệnh đều có KG dị hợp.

(3). Xác suất sinh con thứ ba bị bệnh M của cặp vợ chồng II7 - II8 là 1/9. à đúng,

II7 có KG: 2 3 Aa; 1 3 AA à tạo giao tử a = 1 3 ; A = 2 3

II8 có KG: 2 3 Aa; 1 3 AA à tạo giao tử a = 1 3 ; A = 2 3

à xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng = 1 3 x 1 3 = 1 9

(4). Xác suất sinh con đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III13 - III14 là 5/12. à đúng,

13 có tỉ lệ KG: AA = 4 9 ; Aa = 4 9 tương đương 1 2 AA; 1 2 Aa

à tạo giao tử A = 3 4 ; a = 1 4

14 có KG: 2 3 Aa; 1 3 AA à tạo giao tử a = 1 3 ; A = 2 3

Xác suất sinh con đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng là:

= 1 3 x 3 4 + 2 3 x 1 4 = 5 12

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định:Biết rằng không xảy ra đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (14)-(15) là A. 3 5 B. 7 15 C. 4 9 D. 29 30 ...

Kiều Đông Du

8 tháng 5 2017

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 5 2017

Đáp án B

+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh à Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường.

+ Người chồng (15) có kiểu gen (1AA : 2Aa).

+ Người số (7) có kiểu gen (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho alen a nên người số (8) có kiểu gen Aa

à Người vợ số (14) có kiểu gen (2AA : 3Aa)

à Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là:

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định: Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là A. 4/9 B. 29/30 C. 7/15 D....

Kiều Đông Du

17 tháng 11 2018

Đỗ Khánh Chi

17 tháng 11 2018

Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh

II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa

II.8 . Aa

=> Sinh con có tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa

=> III.14 :2/5 AA :3/5 Aa

=> III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10 x2/3 = 7/15

Đáp án C

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III. 14 - III. 15 là A. 29/30. B. 4/9. C. 3/5....

Kiều Đông Du

26 tháng 3 2018

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 3 2018

Đáp án D

Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.

Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là A. 7 15 B. 3 5 C. 29 30 D. 4 9 ...

Kiều Đông Du

8 tháng 7 2017

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 7 2017

Đáp án C

Ta có cặp vợ chồng:1,

2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh

→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên

NST thường, vì bố bình thường mà

con gái bị bệnh.

Quy ước gen:

A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16

bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu

gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh

nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường

nhưng có em gái (5) bị bênh

→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ

chồng (7)×(8) có kiểu gen

(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người

III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)

↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con

đầu lòng không mang gen gây bênh

(AA) là 14/30 = 7/15