K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

29 tháng 11 2021

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : XaXa

--> cả bố và mẹ tạo giao tử Xa 

mẹ bình thường có KG: XAXa ;

bố bình thường có KG : XAY --> không tạo giao tử Xa

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử Xa , con gái nhận giao tử Xa

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng  có kiểu tỉ lệ kiểu gen  1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù  màu

Chồng : XY

Vợ XXb

Xác  suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

23 tháng 11 2019

Đáp án: C

Giải thích :

Chồng nhìn màu bình thường có kiểu gen XAY ; vợ bình thường nhưng có bố bị mù màu → vợ có kiểu gen XAXa → P: XAY : XAXa → Tỉ lệ con trai mắc bệnh mù màu (XaY) = 1/4.

Cả vợ và chồng đều có da bình thường nhưng lại có em bị bạch tạng (bb) → cả vợ và chồng đều có kiểu gen với xác suất 1/3 BB : 2/3 Bb, đều cho giao tử tỉ lệ với: 2/3B : 1/3b → Xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng (bb) = 1/3 x 1/3 = 1/9.

Vậy xác suất sinh con trai mắc cả 2 bệnh = 1/4 x 1/9 = 1/36.

16 tháng 11 2018

Đáp án: A

28 tháng 11 2017

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là XmXm nhận 1 giao tử Xm từ bố và 1 giao tử Xm từ mẹ → bố là XmY

- Con trai bình thường nhận XM từ mẹ. Vì mẹ có 1 Xm của con gái và XM của con trai → mẹ là XMXm

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là XMXm x XmY

1 tháng 9 2019

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là XmXm nhận 1 giao tử Xm từ bố và 1 giao tử Xm từ mẹ → bố là XmY

- Con trai bình thường nhận XM từ mẹ. Vì mẹ có 1 Xm của con gái và XM của con trai → mẹ là XMXm

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là XMXm x XmY

24 tháng 5 2019

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

       B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa  x  Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

 

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

 

 

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBXb

(1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)XBXb

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

1 tháng 10 2019

Chọn đáp án B

- Người chồng bình thường: XAY → 1/2XA, 1/2Y

- Bố mẹ người vợ bình thường, em trai bị bệnh → mẹ mang gen bệnh

XAY × XAXa → người vợ: 1/2XAXA, 1/2XAXa → 3/4XA, 1/4Xa.

Cặp vợ chồng dự định sinh 2 con:

Xác suất sinh 1 con trai bị bệnh và 1 con trai bình thường = (1/4Xa.1/2Y).(3/4XA.1/2Y).2C1 = 3/32

→ Đáp án B.

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : XMY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :XMY x  XMXm

=> F1 :Xm

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> XmO