Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Tk:
Người bình thường có bố hoặc mẹ bị bạch tạng (aa) chứng tỏ mang gen bệnh và có kiểu gen Aa (cho giao tử A : a với tỉ lệ : 50% : 50%).
Vậy xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh (Aa) của cặp vợ chồng này là:
50%(A).50%(a).2 = 50%
Người đàn ông bình thường (A-) có em gái bị bạch tạng (aa), bố mẹ bình thường chứng tỏ bố mẹ phải mang kiểu gen Aa, người đàn ông này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa (cho giao tử với xác suất: 2/3A:1/3a)
Người phụ nữ bình thường (A-) có bà ngoại bị bạch tạng (aa) chứng tỏ người mẹ bình thường phải mang kiểu gen Aa, bố không mang gen bệnh tức là mang kiểu gen AA. Vậy người phụ nữ này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/2AA : 1/2Aa (cho giao tử với xác suất: 3/4A : 1/4a)
Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con bạch tạng (aa) là : 1/3(a).1/4(a) = 1/12
Hai anh em đồng sinh cùng trứng => Có cùng KG
-Xét gia đình người em, bố mẹ bình thường => con đầu lòng bị bệnh (aa)
=> Bố mẹ mang kiểu gen dị hợp: Aa
=> Người anh có KG dị hợp Aa
-Xét gia đình người anh:
Vợ của người anh bình thường, nhưng có người em bị bệnh (aa) mà gia đình bình thường=> Người vợ có KG là Aa
=> Xsuat sinh con đầu lòng là con gái mang gen gây bệnh là:
1/2 x 3/4=3/8
- Đứa con bị bệnh có KG aa do nhận 1 giao tử a từ bố, 1 giao tử a từ mẹ. Vậy, bố mẹ mỗi bên phải cho được giao tử a .
- Mà bố ,mẹ bình thường -> có KG Aa
- Sơ đồ lai :
P: Aa × Aa
F1: -TLKG : 25%AA :50% Aa:25%aa
-TLKH: 75% bình thường :25% mắc bệnh
- Do đứa con đầu bị bệnh(chiếm 25%)nên đứa con thứ 2 sẽ không mắc bệnh, thậm chí ở cả đứa con thứ 3 ( nếu có).
Quy ước gen: A:Bình Thường; a:bạch tạng
Cặp vợ chồng bình thường sinh con có đứa bị bạch tạng =>Cặp vợ chồng trên có kiểu gen dị hợp: Aa
-Sơ đồ lai: P: Aa (bình thường) x Aa (bình thường)
G: A, a A,a
F1: 1/4 AA: 2/4 Aa: 1/4 aa
¾ bình thường: ¼ bach tạng
a)Xác suất cặp vợ chồng trên sinh người con thứ nhất màu da bình thường là ¾
b) Xác suất cặp vợ chồng trên sinh người con thứ nhất bị bệnh bạch tạng là ¼
c) Xác suất cặp vợ chồng trên sinh người con thứ nhất là trai có màu da bình thường là 3/4x1/2=3/8
d) Xác suất cặp vợ chồng trên sinh người con thứ nhất là trai bị bệnh bạch tạng là 1/4x1/2=1/8
e)Xác suất cặp vợ chồng trên sinh người con thứ nhất là gái có màu da bình thường là 3/4x1/2=3/8
f) Xác suất cặp vợ chồng trên sinh người con thứ nhất là gái bị bệnh bạch tạng là 1/4x1/2=1/8
Theo gt Bố mẹ đều phải dị hợp về gen gây bệnh SX sinh :
- con bình thường(không phân biệt trai hay gái) = 3/4
- con bệnh (không phân biệt trai hay gái) = 1/4
- con trai bình thường = 3/4.1/2 = 3/8
- con gái bình thường = 3/4.1/2 = 3/8
- con trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8
- con trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8
a) - XS sinh người con thứ 2 bthường = 3/4
- XS sinh người con thứ 2 khác giới với người con đầu = 1/2
XS chung theo yêu cầu = 3/4.1/2 = 3/8
b) - XS sinh người con thứ 2 là trai và thứ 3 là gái đều bthường = 3/8.3/8 = 9/64
c) - XS sinh 2 người con đều bthường = 3/4. 3/4 = 9/16
d) - XS sinh 2 người con khác giới (1trai,1 gái) đều bthường = 3/8.3/8.C12 = 9/32
e) - XS sinh 2 người cùng giới = 1/4 + 1/4 = 1/2
- XS để 2 người đều bthường = 3/4.3/4 = 9/16
XS sinh 2 người con cùng giới(cùng trai hoặc cùng gái) đều bthường = 1/2.9/16
= 9/32
g) - XS sinh 3 có cả trai và gái (trừ trường hợp cùng giới) = 1 – 2(1/2.1/2.1/2) = 3/4
- XS trong 3 người ít nhất có 1 người bthường(trừ trường hợp cả 3 bệnh) = 1 – (1/4)3
= 63/64
XS chung theo yêu cầu = 3/4.63/64 = 189/256
- Người vợ có thể có kiểu gen: AA hoặc Aa
- Người chồng bị bệnh bạch tạng có kiểu gen: aa
TH1:
P: ♂ aa ( bạch tạng ) x ♀ AA (bình thường)
G: a A
F: 100% Aa ( 100 bình thường)
TH2:
P: ♂ aa ( bạch tạng ) x ♀ Aa ( bình thường )
G: a A,a
F: 50% Aa: 50% aa
(50% bình thường: 50% bị bạch tạng)